Verbesserung der Qualität der Behandlung und Therapie von erblichem Krebs

Um die Qualität der Behandlung und Betreuung von Krebspatienten, insbesondere von Patienten mit genetischen Faktoren, zu verbessern, hat AstraZeneca Vietnam im Juni inländische Krankenhäuser und Ausbildungseinrichtungen an vorderster Front bei der Durchführung zahlreicher wissenschaftlicher Aktivitäten begleitet.

Durchgeführte Aktivitäten: Konferenz „Krebsgenetik“, wissenschaftliche Seminare, intensive außerschulische Schulungen zur genetischen Beratung … Viele führende Experten mit aktuellen Berichten und mehr als 800 einheimische Ärzte, medizinisches Personal und ausländische Experten nahmen teil.

Krebs ist weltweit eine der häufigsten Todesursachen. Neben Umweltfaktoren können bestimmte genetische Mutationen über Generationen in Familien vererbt werden und so das Krebsrisiko erhöhen. Personen, die als Träger krebsassoziierter genetischer Mutationen identifiziert wurden, sollten entsprechend einem separaten Programm behandelt, untersucht und über risikomindernde Maßnahmen beraten werden.

Darüber hinaus können einige erbliche Krebsarten mit geeigneten zielgerichteten Therapien wirksam behandelt werden. Krebserkrankungen, die mit vererbten Genmutationen in Zusammenhang stehen, am häufigsten das BRCA1/2-Gen, sind Krankheiten mit jährlich steigender Inzidenz und Mortalität.

Die außerschulische Schulung ist Teil einer Reihe von Veranstaltungen, die AstraZeneca Vietnam im Juni organisiert.

FOTO: DVCC

Laut Daten des Globalen Krebsregisters (GLOBOCAN 2022) gibt es in Vietnam jedes Jahr: Brustkrebs: 24.563 Neuerkrankungen, 10.008 Todesfälle; Eierstockkrebs: 1.534 Neuerkrankungen, 1.003 Todesfälle; Prostatakrebs: 5.875 Neuerkrankungen, 2.800 Todesfälle; Bauchspeicheldrüsenkrebs: 1.251 Neuerkrankungen, 1.226 Todesfälle.

Die in der medizinischen Literatur verzeichnete Rate genetischer Mutationen (auch Keimbahnmutationen genannt) BRCA1/2 bei Krebserkrankungen beträgt: Eierstockkrebs (ca. 15 %), dreifach negativer Brustkrebs (10 – 17 %), hormonrezeptorpositiver Brustkrebs (6 %), Prostatakrebs (5 – 10 %), Pankreaskarzinom (5 – 7 %).

Diese Situation erfordert, dass das Management und die Verbesserung der Diagnose- und Behandlungsqualität von erblichem Krebs in der kommenden Zeit stärker gefördert und priorisiert werden, um die Krankheit zu erkennen, rechtzeitig einzugreifen und wirksam zu behandeln.

Quelle: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm