Regierungsinspektion weist auf die Ursache des Mangels an Medikamenten und medizinischem Material hin

In vielen Bereichen sind 80–90 % der Datensätze überfällig.

In der Schlussfolgerung der Inspektion zur Verantwortung der Beamten, Staatsbediensteten und öffentlichen Angestellten des Gesundheitsministeriums bei der Wahrnehmung ihrer öffentlichen Aufgaben im Hinblick auf die Abwicklung von Verwaltungsverfahren und die Bereitstellung öffentlicher Dienste für Bürger und Unternehmen stellte die Regierungsinspektion fest, dass das Ministerium neben den erzielten Ergebnissen noch immer zahlreiche Mängel und Verstöße aufweise.

Hauptsitz des Gesundheitsministeriums in der Giang Vo Straße, Bezirk Ba Dinh.

Konkret zeigten die Inspektionsergebnisse für den Zeitraum Juni 2021 bis November 2023, dass das Gesundheitsministerium den Plan zur Vereinfachung der Verwaltungsverfahren in den Bereichen Präventivmedizin und Arzneimittel nur langsam umsetzte und sich nicht an den Regierungsbeschluss und die Anweisungen des Premierministers hielt.

Die Ergebnisse der Überprüfung von 20 Verwaltungsverfahren und 55 Aufzeichnungen in der Abteilung für Arzneimittelverwaltung, der Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement, der Abteilung für Lebensmittelsicherheit, der Abteilung für traditionelles Medizinmanagement und der Abteilung für Infrastruktur und medizinische Ausrüstung (unter dem Gesundheitsministerium) offenbarten ebenfalls zahlreiche Mängel.

Nach Angaben der staatlichen Aufsichtsbehörde meldete das Gesundheitsministerium der Regierung, dass die Quote der überfälligen Unterlagen im Zeitraum 2021–2023 4,97 % betrug. Tatsächlich lag sie jedoch bei 69,8 % (ein Anstieg von über 64 %). Insbesondere Unterlagen aus den Bereichen Pharmazie, traditionelle Medizin und medizinische Geräte waren um über 80–90 % überfällig.

Darüber hinaus weisen einige Verwaltungsverfahren im Durchschnitt über 400 Tage überfällige Unterlagen auf; es gibt Unterlagen, deren Erhalt, Weiterleitung zur Beurteilung und Anforderung zusätzlicher Informationen 2–4 Jahre dauert, während die Regel 3 Werktage beträgt.

„ Obwohl sich die Beilegung verzögerte und die Frist überschritt, hat sich das Gesundheitsministerium nicht bei den Menschen und Unternehmen entschuldigt “, heißt es in der Schlussfolgerung der Regierungsinspektion.

Die Inspektion ergab außerdem, dass Unternehmen Informationen und Dokumente zu oft ergänzen und vervollständigen mussten und dass abgeschaffte Vorschriften angewendet wurden.

In Bereichen wie Arzneimitteln, traditioneller Medizin und medizinischer Ausrüstung stellte die staatliche Aufsichtsbehörde eine sehr hohe Zahl überfälliger Fälle fest, bei denen es zu jahrelangen Rückständen kommt. Dies ist einer der Gründe für den Mangel an Medikamenten und Ausrüstung.

Neben den pharmazeutischen Fragen entsprechen auch die Organisation und der Betrieb der zentralen Anlaufstelle sowie die Umsetzung der zentralen Anlaufstelle und der damit verbundenen Mechanismen im Gesundheitsministerium nicht den Vorschriften und weisen zahlreiche Schwächen auf.

Insbesondere in der Arzneimittelbehörde sei der Grundsatz, dass zuerst eingereichte Dokumente zuerst und später eingereichte Dokumente später bearbeitet würden, nicht vollständig eingehalten worden, teilte die Regierungsinspektion mit.

Bei der Einreichung der Unterlagen beim Gutachter wurde von diesem weder die Priorität der einzelnen Unterlagen noch die Fertigstellungsfrist angegeben, was dazu führte, dass einige Gutachter die vorgegebene Frist verlängerten.

Darüber hinaus weist das Ministerium zahlreiche Einschränkungen und Schwächen bei der Überwachung und Verwaltung der Abwicklung von Akten auf. Die der Regierung gemeldeten Zusammenfassungen der Abwicklungsergebnisse weichen erheblich von den detaillierten Daten des Ministeriums ab. In vielen Fällen sind Akten abgelaufen, werden aber dennoch als erledigt gemeldet.

Auch hinsichtlich der Dossiers zur Erteilung, Erneuerung und Änderung zusätzlicher Registrierungszertifikate für Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe gelangte die staatliche Aufsichtsbehörde zu dem Schluss, dass die Arzneimittelbehörde ein „laxes Management“ betreibe.

Empfehlung zur Überprüfung der Verantwortlichkeit

Aufgrund der in der Schlussfolgerung genannten Mängel und Verstöße forderte die Regierungsinspektion das Gesundheitsministerium auf, die Arzneimittelbehörde anzuweisen, Lösungen zu finden, die Mängel entschlossen zu beheben und die laxe Verwaltung und Überwachung der Aufzeichnungen unverzüglich zu beseitigen, um eine Reihe von Verwaltungsverfahren zu klären.

Das Gesundheitsministerium muss die Aufgaben des öffentlichen Dienstes berichtigen und verbessern, Mängel in der Betriebsführung beheben … und die Aufgaben der Beamten, Staatsbediensteten und Abteilungs- und Büroleiter überprüfen, die für die Bearbeitung von Verwaltungsverfahren zuständig sind, bei denen noch viele Akten offen sind.

Darüber hinaus empfahl die Regierungsinspektion dem Premierminister, das Gesundheitsministerium anzuweisen, die Verantwortlichkeiten des Leiters und die Verantwortlichkeiten der Führungskräfte des Ministeriums im Hinblick auf Mängel, Fehler und Verstöße bei der staatlichen Verwaltung, der Abwicklung von Verwaltungsverfahren und der Bereitstellung öffentlicher Dienstleistungen für Bürger und Unternehmen zu überprüfen.

(Quelle: tienphong.vn)

Link: https://tienphong.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-post1698454.tpo

Quelle: https://vtcnews.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-ar912062.html