Eine weitere vietnamesische Pharmafabrik erfüllt die internationalen EU-GMP-Standards

(Dan Tri) – EU-GMP gilt als „Goldstandard“ für die Pharmaindustrie und gewährleistet die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln. Wenn mehr vietnamesische Pharmafabriken diese Zertifizierung erhalten, eröffnen sich der vietnamesischen Bevölkerung viele Möglichkeiten für hochwertige Medikamente.

EU-GMP-Zertifizierung – ein strenger Maßstab der internationalen Pharmaindustrie

In der Pharmaindustrie ist Qualität ein unverzichtbarer Faktor und muss stets die höchste Qualität gewährleisten. Aus diesem Grund hat die Europäische Union die EU-GMP-Standards (Good Manufacturing Practices) eingeführt – eine Reihe strenger Vorschriften zur Überwachung des gesamten Arzneimittelproduktionsprozesses: vom Personal über die Fabriken, die Ausrüstung und die Hygiene bis hin zur Produktqualität.

Um diese Zertifizierung zu erhalten, muss sich jede Fabrik strengen Feldbewertungen durch internationale Experten unterziehen, einschließlich der Überprüfung von Aufzeichnungen, Betriebsverfahren und Testkapazitäten. EU-GMP ist wie eine Bestätigung des Prestiges und garantiert weltweit qualitativ hochwertige Produkte, unabhängig davon, ob das Medikament im Inland hergestellt oder importiert wird.

Angesichts des immer noch bestehenden Problems gefälschter und minderwertiger Arzneimittel ist die EU-GMP-Zertifizierung ein „Filter“, der zum Schutz der Verbraucher beiträgt und das Vertrauen in seriöse Pharmaunternehmen stärkt.

UIP- und EU-GMP-Zertifizierung im Jahr 2025 - Spuren auf dem Entwicklungsweg

United International Pharma (UIP) ist Mitglied der Unilab Group – einem der großen Namen im Gesundheitssektor Südostasiens. Die Gruppe ist derzeit in zehn Ländern der Region tätig, besitzt zwölf moderne Fabriken und mehr als 350 Pharmamarken, denen Millionen von Verbrauchern vertrauen.

Die EU-GMP-Standardfabrik der UIP (Foto: UIP).

Unter dem Motto „Gemeinsam für die Gesundheit, gemeinsam für das Leben“ startete UIP vor über 30 Jahren in Vietnam und hat seitdem seine Technologie kontinuierlich weiterentwickelt und neue Produkte entwickelt, um die Behandlungsqualität für die Bevölkerung zu verbessern. In den letzten zwei Jahren investierte die Gruppe verstärkt in die Verbesserung von Prozessen, die Modernisierung der Technologie und die Schulung von Mitarbeitern, um die strengsten europäischen Anforderungen zu erfüllen.

Infolgedessen markierte das Jahr 2025 einen stolzen Meilenstein für das Unternehmen: Die UIP-Fabrik im Industriepark VSIP 2 in Binh Duong erhielt die EU-GMP-Zertifizierung, zusätzlich zu einer Reihe bestehender Zertifizierungen wie WHO-GMP-GLP-GSP, ISO und OHSAS.

Laut Statistik erfüllen weniger als 10 % der Pharmafabriken in Vietnam, die die GMP-Standards erfüllen, weiterhin die strengen Anforderungen für die EU-GMP-Zertifizierung. Die Tatsache, dass UIP zu dieser sehr kleinen Gruppe gehört, bestätigt nicht nur seine Produktionskapazität nach internationalen Standards, sondern eröffnet auch Möglichkeiten für in Vietnam produzierte Medikamente, sich auf dem regionalen Markt zu etablieren und ihre Position zu behaupten.

Derzeit haben nur mehr als 20 Fabriken in Vietnam diese strenge Zertifizierung erhalten (Foto: UIP).

Die EU-GMP-Zertifizierung der UIP gilt für viele den Verbrauchern bekannte Produkte wie Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon und Obimin. Diese Produkte sind seit vielen Jahren auf dem Markt und unterliegen mittlerweile internationalen Standards, was das Vertrauen der Verbraucher stärkt.

Angesichts der weit verbreiteten Fälschungen und minderwertigen Arzneimittel, die bei den Verbrauchern Verwirrung stiften, ist die Tatsache, dass eine inländische Fabrik von der EU-GMP anerkannt wurde, eine Bestätigung des Engagements der UIP: zuverlässige, qualitativ hochwertige Arzneimittel bereitzustellen, die für die Allgemeinheit dennoch erschwinglich sind.

Für eine Gemeinschaft mit Zugang zu hochwertigen Medikamenten nach internationalen Standards

Dass UIP die EU-GMP-Zertifizierung erhalten hat, ist nicht nur ein Meilenstein für das Unternehmen, sondern auch von großer Bedeutung für die Gesundheit der Bevölkerung. Anstatt auf „ausländische Medikamente“ angewiesen zu sein, die möglicherweise gefälscht werden und oft teuer sind, können die Vietnamesen nun problemlos direkt im Land auf international standardisierte Pharmaprodukte zugreifen – zu angemessenen Preisen, die den Bedingungen des heimischen Marktes entsprechen.

Dank der EU-GMP-Zertifizierung können die Menschen direkt im Land auf Arzneimittel internationaler Qualität zugreifen (Foto: UIP).

Jede Pille nach EU-GMP-Standard trägt nicht nur zur Verbesserung der Behandlungswirksamkeit bei, sondern vermittelt auch eine Botschaft vietnamesischer Intelligenz und Tapferkeit. Angesichts der steigenden Nachfrage nach Gesundheitsversorgung können sich die Vietnamesen weiterhin darauf verlassen, Produkte aus heimischer Produktion zu wählen, deren Qualität dem internationalen Markt ebenbürtig ist.

Die Entstehung von Fabriken nach internationalem Standard in Vietnam wird das Vertrauen der Menschen in Produkte „Made in Vietnam“ stärken, das Vertrauen in die innere Stärke der heimischen Pharmaindustrie stärken und einen Ausblick auf die bevorstehende internationale Zukunft Vietnams geben.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm