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Lungenerguss aufgrund einer seltenen lymphatischen Malformation

VnExpressVnExpress30/10/2023

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Hanoi Ngoc Minh, 22 Jahre alt, litt seit sechs Monaten unter Atembeschwerden, hatte einen Pleuraerguss und Blutungen, die ständig abgesaugt werden mussten. Die Ärzte entdeckten eine lymphatische Fehlbildung im Knochen, eine seltene Krankheit, von der in der medizinischen Weltliteratur nur 39 Fälle verzeichnet sind.

Zuvor war der Patient in vier Krankenhäusern, ließ sich etwa sechs Monate lang jede Woche etwa 1–2 Liter Flüssigkeit absaugen und unterzog sich zahlreichen Tests, konnte jedoch die Ursache des Hämatothorax nicht feststellen.

Am 30. Oktober teilte Dr. Nguyen Xuan Hien, außerordentlicher Professor und Leiter des Zentrums für diagnostische Bildgebung und interventionelle Radiologie am Tam Anh General Hospital in Hanoi, mit, dass der Patient mit Lungen-, Knochen-, Leber- und Milzschäden, Anämie, Gewichtsverlust, blasser Haut, Atembeschwerden und einem Engegefühl in der Brust ins Krankenhaus eingeliefert worden sei. Das linke Brustfell des Patienten sei mit Flüssigkeit gefüllt gewesen, und der Arzt habe drei Liter rosafarbene Flüssigkeit abgelassen, während die Menge an Pleuraflüssigkeit bei einem normalen Menschen 7 bis 10 ml beträgt.

„Wenn wir die Flüssigkeit weiter ablassen, wird der Patient erschöpft sein, aber wenn wir sie nicht ablassen, kommt es zu einem Lungenkollaps und Atemversagen“, sagte Associate Professor Hien.

Die Untersuchungsergebnisse zeigten, dass die Pleuraflüssigkeit viel Lipid enthielt, eine Substanz, die in der Lymphflüssigkeit vorkommt. Der gesamte Brustgang war erweitert und gewunden. Der Arzt kam zu dem Schluss, dass der Patient lymphatische Fehlbildungen in mehreren Organen wie Knochen, Leber und Milz hatte. Die lymphatische Fehlbildung im Brustbereich riss, wodurch Flüssigkeit und Blut in die linke Pleura überliefen, wodurch der Patient Blut und Nährstoffe verlor.

Die Pleuraflüssigkeit des Patienten nach der Aspiration. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Die Pleuraflüssigkeit des Patienten nach der Aspiration. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

„Lymphangiome sind selten, und knocheninvasive Lymphangiome sind noch seltener“, sagte außerordentlicher Professor Hien und fügte hinzu, dass eine 2022 in der US National Library of Medicine veröffentlichte chinesische Studie die einzige retrospektive Studie an 39 Patienten mit knocheninvasiven Gefäßfehlbildungen sei. Bei den übrigen Fällen handele es sich lediglich um sporadische Berichte über einige wenige Fälle. Die Krankheit sei sehr selten und es gebe keine spezifischen Statistiken. Daher werde ihr selten Beachtung geschenkt, und Ärzte könnten sie leicht übersehen oder falsch diagnostizieren.

Das Team verschloss das Leck durch Verschließen des Brustgangsystems. Der Artis Pheno-Roboter fotografierte das gesamte Lymphsystem und entdeckte das Leck auf Höhe des linken Lungenhilus. Privatdozent Hien versiegelte das Leck mit Metallspiralen und biologischem Klebstoff. Der Arzt schätzte dies als schwierige Technik ein, da der Lymphgang mit einem Durchmesser von etwa 1,5–2 mm extrem klein und schwer zu finden und zu verschließen war und einen erfahrenen Arzt erforderte.

Ärzte führen eine Embolisation durch, um die Lymphfistel des Patienten zu verschließen. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Ärzte führen eine Embolisation durch, um die Lymphfistel des Patienten zu verschließen. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Nach einer Stunde Eingriff konnte der Arzt das Leck erfolgreich schließen. Nach einem Tag war die Pleuraflüssigkeit im Vergleich zum Vorhergehenden deutlich zurückgegangen, und zwar um 10 %. Der Patient konnte wieder frei atmen, aß gut, und nach fünf Tagen war die Pleuraflüssigkeit verschwunden. Er konnte das Krankenhaus verlassen.

Lymphatische Fehlbildungen sind in der Regel harmlos und verursachen kaum Symptome, was ihre Erkennung erschwert. Die meisten Fälle werden entdeckt, wenn ein Trauma oder eine Operation zum Platzen des Tumors führt und Flüssigkeit in die Pleura-, Peritoneal- und Perikardhöhle gelangt. In einigen Fällen werden sie zufällig mit vergrößerter Leber, vergrößerter Milz und spontanen Frakturen entdeckt.

Laut Associate Professor Hien verwenden Ärzte bei einem Lymphangiomriss normalerweise eine Magnetresonanztomographie, um die undichte Stelle zu finden. Diese Methode ist jedoch zeitaufwändig und teuer. Derzeit wird im Tam Anh General Hospital in Hanoi eine Computertomographie zur Untersuchung des Lymphsystems eingesetzt, um die Stelle des Lymphlecks präzise zu lokalisieren. Diese Diagnosetechnik ist schneller und kostengünstiger als die Magnetresonanztomographie.

Lymphangiome sind unheilbar, da es keine spezifische Behandlung gibt. Eine der Komplikationen der Erkrankung ist die Bildung einer Lymphfistel. In diesem Fall sollte der Patient radiologisch untersucht werden. Mithilfe des Geräts kann der Arzt die Fistel präzise lokalisieren und verschließen, ohne Schmerzen oder Blutverlust zu verursachen und mit einer schnellen Genesung.

Hoai Pham

Hier stellen Leser Fragen zu Atemwegserkrankungen, die Ärzte beantworten können

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