China kündigt kostengünstige Krebsbehandlung durch Direktinjektion an

Laut SCMP haben chinesische Wissenschaftler bekannt gegeben, dass sie mithilfe der Gen-Editierungstechnologie einen Weg gefunden haben, krebsbekämpfende Immunzellen im menschlichen Körper zu erzeugen. Dadurch können die Behandlungszeit verkürzt und die Kosten im Vergleich zur herkömmlichen Therapie um mehr als 80 % gesenkt werden.

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Die neue Therapie ist eine Variante von CAR-T, einer hochmodernen Immuntherapie, die derzeit zur Behandlung von Leukämie, Asthma und einigen Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. Bei der herkömmlichen CAR-T-Therapie werden T-Zellen aus dem Körper eines Patienten entnommen, im Labor gezüchtet und genetisch verändert und anschließend wieder in den Körper infundiert. Das Verfahren ist teuer und langwierig; die Kosten einer einzigen Behandlung können in China über eine Million Yuan (ca. 139.000 US-Dollar) betragen.

In einer neuen, in The Lancet veröffentlichten Studie injizierte ein Expertenteam des Union Hospital der Tongji Medical University (Wuhan) ein genetisch verändertes Virus direkt in den Körper des Patienten. Dieses Virus findet T-Zellen und programmiert sie so, dass sie Krebszellen angreifen, ohne dass ein externer Eingriff erforderlich ist.

Das Forschungsteam erklärte: „Dies ist ein gebrauchsfertiges Produkt und kein Medikament mehr, das für jeden Einzelnen entwickelt wird.“

In einer Phase-1-Studie behandelte das Team vier Patienten mit Multiplem Myelom – der zweithäufigsten Blutkrebsart – mit einer einzigen Injektion. Die Behandlung dauerte nur 72 Stunden, im Gegensatz zu den drei bis sechs Wochen der herkömmlichen CAR-T-Therapie. Nach einer zweimonatigen Nachbeobachtung erreichten zwei Patienten eine vollständige Remission (die Tumorläsionen verschwanden), die anderen beiden eine partielle Remission (der Tumor schrumpfte nach 28 Tagen).

Eine auf Zelltherapie spezialisierte chinesische Social-Media-Plattform bezeichnete die Technologie als „Meilenstein“ auf diesem Gebiet und sagte, dass sie bei Tests in größerem Maßstab das derzeitige Modell der „individuellen Medizin“ völlig verändern könnte.

Zuvor hatte das US-Unternehmen Capstan Therapeutics im Juni die erfolgreiche Erprobung eines Gentransfersystems zur Erzeugung von CAR-T in vivo an Mäusen bekannt gegeben. Die Tests zeigten positive Ergebnisse bei der Tumorbekämpfung. China ist jedoch das erste Land, das diese Technik am Menschen anwendet.

Wissenschaftler betrachten dies als einen Durchbruch, der große Aussichten eröffnet, die Immuntherapie einer größeren Patientengruppe zugänglich zu machen, und zwar nicht nur bei der Behandlung von Krebs, sondern auch bei chronischen Krankheiten wie Asthma und Autoimmunerkrankungen.

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Quelle: https://baolaocai.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-tiem-truc-tiep-post649232.html