China kündigt günstige Krebsbehandlung durch Direktinjektion an

Laut SCMP haben chinesische Wissenschaftler bekannt gegeben, dass sie mithilfe der Gen-Editierungstechnologie einen Weg gefunden haben, krebsbekämpfende Immunzellen im menschlichen Körper zu erzeugen. Dadurch können die Behandlungszeit verkürzt und die Kosten im Vergleich zur herkömmlichen Therapie um mehr als 80 % gesenkt werden.

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Die neue Therapie ist eine Variante von CAR-T, einer hochmodernen Immuntherapie, die derzeit zur Behandlung von Leukämie, Asthma und einigen Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. Bei der herkömmlichen CAR-T-Therapie werden T-Zellen aus dem Körper eines Patienten entnommen, im Labor gezüchtet und genetisch verändert und anschließend wieder in den Körper infundiert. Das Verfahren ist teuer und langwierig; in China übersteigen die Kosten eine Million Yuan (ca. 139.000 US-Dollar).

In einer neuen, in The Lancet veröffentlichten Studie injizierte ein Expertenteam des Union Hospital der Tongji Medical University (Wuhan) ein genetisch verändertes Virus direkt in den Körper des Patienten. Dieses Virus findet T-Zellen und programmiert sie so, dass sie Krebszellen angreifen, ohne dass ein externer Eingriff erforderlich ist.

Das Forschungsteam bekräftigte: „Es handelt sich um ein gebrauchsfertiges Produkt und nicht mehr um ein Medikament, das für jeden Einzelnen individuell formuliert wird.“

In einer Phase-1-Studie behandelte das Team vier Patienten mit Multiplem Myelom – der zweithäufigsten Blutkrebsart – mit einer einzigen Injektion. Die Behandlung dauerte nur 72 Stunden, im Gegensatz zu den drei bis sechs Wochen der herkömmlichen CAR-T-Therapie. Nach einer zweimonatigen Nachuntersuchung erreichten zwei Patienten eine vollständige Remission (die Tumorläsionen verschwanden), die anderen beiden eine partielle Remission (der Tumor schrumpfte nach 28 Tagen).

Eine auf Zelltherapie spezialisierte chinesische Social-Media-Plattform bezeichnete dies als „Meilenstein“ auf diesem Gebiet und sagte, dass die Technologie bei Tests in größerem Maßstab das derzeitige Modell der „individuellen Medizin“ völlig verändern könnte.

Bereits im Juni hatte Capstan Therapeutics (USA) die erfolgreiche Erprobung eines Gentransfersystems zur Erzeugung von CAR-T in vivo an Mäusen bekannt gegeben. Die Ergebnisse zeigten positive Ergebnisse bei der Tumorkontrolle. China ist jedoch das erste Land, das diese Technik am Menschen anwendet.

Wissenschaftler betrachten dies als einen Durchbruch, der große Aussichten eröffnet, die Immuntherapie einer größeren Patientengruppe zugänglich zu machen, und zwar nicht nur bei der Behandlung von Krebs, sondern auch bei chronischen Krankheiten wie Asthma und Autoimmunerkrankungen.

baotintuc.vn

Quelle: https://baolaocai.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-tiem-truc-tiep-post649232.html