ビンディン省の抗がん剤工場の開設

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がん治療薬製造工場は、敷地面積1.5ヘクタール以上、投資額5,000億ベトナムドン（約5,000億円）以上を誇り、GMP-EU基準（欧州基準に基づく適正製造規範）に基づき建設されました。製造能力は注射剤（年間300万本）と錠剤（年間7,000万本）の2つの剤型を製造しており、ベトナム国内でGMP-EU基準に準拠した最大のがん治療薬製造工場となります。

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 1. — ビディファーのがん治療薬工場の開所式

GMP-EU基準に準拠した小容量無菌医薬品製造工場は、敷地面積2.5ヘクタール、投資額は8,400億ベトナムドンです。2027年までに稼働を開始し、注射剤、点眼薬、その他の無菌医薬品を含む年間1億2,000万個の製品を製造できる見込みです。

ビディファー社のファム・ティ・タン・フオン社長によると、ビンディン製薬医療機器会社におけるがん治療薬製造技術の研究開発と応用に関する国家レベルの科学技術プロジェクト（科学技術省から2014年からビディファー社に委託）において、ビディファー社は17種類の有効成分を開発し、40種類の製品を治療施設に供給してきた。現在までに、ビディファー社は500万個以上の製品を市場に供給しており、価格は欧州の医薬品平均より40%、アジアの医薬品より20%低い。

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 2. — 保健省、科学技術省、ビンディン省の指導者らがニョンホイ経済特区のがん治療薬工場を視察した。

ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、我が国には現在、WHOのGMP基準を満たす医薬品生産ラインが200以上あると述べた。国産医薬品は治療ニーズの60%以上を満たしており、国民への医薬品供給の確保に大きく貢献している。

ド・スアン・トゥエン副大臣は、EU GMP基準に準拠したがん治療薬製造工場と小容量無菌医薬品製造工場への投資は、ビディファー社が現在輸入されている医薬品に代わる、特殊医薬品、高度な製剤技術と最新技術を駆使した医薬品の研究開発に注力するという正しい選択であったことを証明するものであると述べた。これにより、ベトナムの医療分野において、患者に適正な価格で高品質な医薬品を積極的に供給することに大きく貢献することになる。

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