「ベトナムのヘルスケアを改善するための革新的なアプローチ」をテーマにした第2回ヘルスケアイノベーションフォーラムが、本日10月18日にファーマグループ主催でハノイで開催され、国際的な専門家とオンラインでつながった。
フォーラムでは、医療・製薬分野の管理者や研究者が、ベトナムの医療・製薬産業の発展目標を実現するための経験、研究動向、発明、実践的な貢献について議論しました。
フォーラムでは、講演者はベトナムのヘルスケア部門がより強力に発展し、新しい医薬品技術を受け入れる機会を増やすために、デジタル変革と情報技術の応用を推奨しました。
ファーマグループのエミン・トゥラン会長は、ベトナムは潜在能力と国際的な経験を活かして、ヘルスケアの向上と地域の科学とイノベーションの中心地となることを完全に目指すことができると語った。
ベトナムではヘルスケアの需要が高まり続けており、ヘルスケア分野におけるイノベーションは、ヘルスケアの質の向上、病気の診断と治療の能力の向上、医療研究の進歩の促進に重要な役割を果たしています。
さらに、人工知能、データ分析、仮想現実、ブロックチェーン、ロボット工学などの先進技術が医療に広く応用され、時間とコストを節約し、生活の質と人間の健康を向上させるのに役立っています。
ファーマグループの会長は、政府が承認した2045年までのビジョンを含む2023年までのベトナム製薬産業の発展に関する国家戦略を特に高く評価し、公布および改訂された政策により、ベトナムの医療における治療薬や新しい治療法へのアクセスが増加するだろうと述べた。
新たな迅速な承認プロセスにより臨床試験が拡大する可能性がある
臨床試験や新しい薬や治療法にアクセスする機会についてさらに詳しく説明した、臨床試験センター(中央がん病院)のディレクターである准教授のダオ・ヴァン・トゥ博士は、臨床試験は研究結果を人間に適用する上で重要な役割を果たしていると述べました。
ダオ・ヴァン・トゥ医師は、がん患者と15年間の専門的経験を通して、5~6年前までは多くの患者と医師が臨床試験に参加する人々を「実験台」と考えていたと述べています。しかし、この誤解は変化しました。
ベトナムでは現在、臨床試験は人体への使用が認められた製品のみを対象としており、危険な研究とはみなされていません。臨床研究への参加は、新たな治療法へのアクセスの機会となります。実際、研究に参加しながら治療を受け、病状の改善がみられたがん患者もいます。
トゥ博士はまた、がん治療における臨床試験は多くの国で急速に増加しているものの、ベトナムでは依然として限界があると述べました。その理由は、多くの国では臨床試験に参加する患者の割合が10%以上であるのに対し、ベトナムでは現在わずか1~2%にとどまっているためです。
国内の治験実施機関には依然として臨床試験を実施するための人員が不足しています。さらに、ベトナムにおける臨床試験を拡大するためには、国内の承認プロセスを迅速化する必要があります。
保健省によると、ベトナムは、ASEAN地域におけるオリジナルブランド医薬品の製造と技術移転の受け入れの中心地となることを目指し、研究能力の向上と既存の技術の応用によるオリジナルブランド医薬品や新しい現代的な剤形の医薬品の生産に注力している。
国内医薬品産業を世界保健機関(WHO)の分類に基づく最高レベルであるレベル4へと発展させることを目指します。2030年までに、疾病予防・治療ニーズに対応する医薬品の100%が積極的かつ迅速に供給され、医薬品の安全保障を確保し、国防・安全保障上の要求を満たし、疫病の予防と対策に努め、自然災害、大惨事、公衆衛生上の事故、その他の緊急医薬品ニーズの影響を克服します。
国産医薬品は、使用量の需要の約80%と市場価値の約70%を満たすよう努めており、引き続き国産医薬品生産の原材料需要の20%を生産するという目標の達成に努めます。
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