빈딘성 항암제 공장 준공식

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항암제 공장은 1.5헥타르가 넘는 부지에 5,000억 동(VND) 이상의 투자 자본을 투자하여 유럽 기준(GMP-EU)에 따른 우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준에 따라 건설되었으며, 주사제(연간 300만 개 생산)와 정제(연간 7,000만 개 생산) 두 가지 제형으로 구성됩니다. 이는 베트남에서 GMP-EU 기준에 따라 생산되는 최대 규모의 항암제 공장입니다.

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 1. — 비디파 항암제 공장 준공식

GMP-EU 기준에 부합하는 소량 무균 의약품 생산 공장은 2.5헥타르 규모이며, 투자 자본금은 8,400억 동입니다. 2027년까지 주사제, 점안제, 기타 무균 의약품을 포함하여 연간 1억 2천만 개의 제품을 생산할 수 있는 규모로 가동될 예정입니다.

비디파(Bidiphar)의 팜 티 탄 흐엉(Pham Thi Thanh Huong) 사장에 따르면, 빈딘 제약 의료기기 회사(Binh Dinh Pharmaceutical - Medical Equipment Company)의 국가급 과학기술 프로젝트인 '연구, 개발 및 기술 응용 항암제 생산'(과학기술부에서 2014년부터 비디파에 위탁 시행)을 통해 비디파는 17가지 활성 성분을 개발하여 40개 제품을 치료 시설에 공급했습니다. 현재까지 비디파는 500만 개 이상의 제품을 시장에 공급했으며, 유럽 의약품 평균 가격보다 40%, 아시아 의약품보다 20% 저렴합니다.

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 2. — 보건부 , 과학기술부, 빈딘성 장관이 노호이 경제특구에 있는 항암제 공장을 방문했습니다.

도 쑤언 뚜옌 보건부 차관은 베트남이 현재 GMP-WHO 기준을 충족하는 200개 이상의 의약품 생산 라인을 보유하고 있다고 밝혔습니다. 국내 생산 의약품은 치료 수요의 60% 이상을 충족하고 있으며, 이는 국민의 의약품 공급을 보장하는 데 중요한 기여를 하고 있습니다.

도 쑤언 뚜옌 차관은 GMP-EU 기준에 따른 항암제 생산 공장과 소량 무균 의약품 생산 공장에 대한 투자는 비디파가 특수 의약품, 첨단 제조 기법 및 현대 기술을 갖춘 의약품의 연구 개발에 집중하여 현재 수입 의약품을 대체하는 데 있어 올바른 선택이었음을 입증했다고 말했습니다. 이를 통해 비디파는 베트남 의료계가 합리적인 가격으로 환자들에게 고품질 의약품을 적극적으로 공급하는 데 크게 기여했습니다.

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태그: 항암제 약물 생산 진정시키다 논호이 경제구역

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