이 회람은 의약품 생산, 특히 오리지널 브랜드 의약품, 특허 의약품, 특수 의약품, 특수 치료, 첨단 제형의 제네릭 의약품, 백신, 참조 생물학적 제품 및 이와 유사한 생물학적 제품을 위한 투자 활동을 유치하고 기술을 이전하기 위한 중요한 법적 근거입니다. 이는 2021년 3월 17일 총리가 결정 제376/QD-TTg를 통해 승인한 "2030년까지 국내에서 생산되는 제약 및 의약 소재 산업 개발 프로그램(2045년 비전)"의 방향에 따른 것입니다.
16/2023 통지문에 따라, 베트남으로 약물 생산 기술을 가공하고 이전하는 기업은 약물 등록 절차를 수행하고, 행정 절차와 서류 처리 시간을 단축하는 데 도움이 되며, 동시에 의료 시설에 대한 약물 공급 입찰 참여에 대한 인센티브가 고려되고 적용됩니다.
이 통지문의 조항을 시행하면 베트남 제약 제조 기업이 선진적이고 현대적인 제약 생산 공정, 기술 및 기법을 받아 생산 능력을 최대한 활용할 수 있는 기회가 생기고, 국민의 건강 검진 및 치료를 위한 고품질 약물, 백신 및 생물학적 제품의 생산 및 공급에 있어 주도성을 확보할 수 있습니다.
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