베트남은 새로운 약물 생산 기술의 연구와 적용을 우선시합니다.

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"베트남의 의료 개선을 위한 혁신적 접근 방식"을 주제로 한 제2회 의료 혁신 포럼이 Pharma 그룹이 오늘 10월 18일 하노이 에서 주최하고 국제 전문가들과 온라인으로 소통했습니다.

포럼에서는 의료 및 제약 분야의 관리자와 연구자들이 베트남 의료 및 제약 산업의 개발 목표를 실현하기 위한 경험, 연구 동향, 발명 및 실질적 기여에 대해 논의했습니다.

Việt Nam ưu tiên nghiên cứu, ứng dụng phương pháp điều trị mới - Ảnh 1. — 포럼에서 발표자들은 베트남의 의료 분야가 더욱 강력하게 발전하고 새로운 제약 기술을 도입할 수 있는 기회를 늘리기 위해 디지털 전환과 정보 기술을 적용하는 것을 제안했습니다.

제약 그룹 회장인 에민 투란 씨는 베트남이 가용한 잠재력과 국제적 경험을 활용하여 의료를 개선하고 이 지역의 과학과 혁신의 중심지가 될 수 있다고 말했습니다.

베트남에서 의료에 대한 수요가 꾸준히 증가함에 따라, 의료 분야의 혁신은 의료의 질을 개선하고, 질병을 진단하고 치료하는 능력을 강화하며, 의학 연구의 진전을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다.

또한, 인공지능, 데이터 분석, 가상현실, 블록체인, 로봇공학 등의 첨단 기술이 의료 분야에 널리 적용되어 시간과 비용을 절약하고 삶의 질과 인간 건강을 개선하는 데 도움이 되고 있습니다.

Pharma Group 회장은 특히 정부가 승인한 2023년까지의 베트남 제약 산업 발전을 위한 국가 전략과 2045년까지의 비전을 높이 평가하며, 발표 및 개정된 정책이 베트남의 의료 분야에서 치료제와 새로운 치료법에 대한 접근성을 높일 것이라고 말했습니다.

새로운 빠른 승인 절차로 임상 시험 확대 가능

임상시험과 새로운 약물 및 치료법에 대한 접근 기회에 대해 더 많이 공유한 임상시험센터(중앙암병원)의 다오 반 투 박사는 임상시험이 연구 결과를 인간에게 적용하는 데 중요한 역할을 한다고 말했습니다.

다오 반 투 박사는 15년간 암 환자를 진료하며 쌓은 전문 지식을 바탕으로, 약 5~6년 전만 해도 많은 환자와 의사들이 임상시험 참여자들을 "실험실 쥐"로 여겼다고 밝혔습니다. 하지만 이러한 오해는 이제 바뀌었습니다.

베트남에서는 현재 인체 사용에 적합한 제품에 대해서만 임상시험을 실시하고 있으며, 위험한 연구로 간주되지 않습니다. 임상 연구에 참여하는 것은 새로운 치료법을 접할 수 있는 기회입니다. 실제로, 연구에 참여한 암 환자들 중 일부는 치료를 받고 질병이 호전된 사례도 있습니다.

투 박사는 또한 많은 국가에서 암 치료 임상시험이 빠르게 증가하고 있지만, 베트남에서는 여전히 몇 가지 한계가 있다고 말했습니다. 그 이유는 베트남에서는 현재 임상시험 참여 환자 비율이 1~2%에 불과한 반면, 많은 국가에서는 이 비율이 최소 10%에 달하기 때문입니다.

국내 기관들은 여전히 임상 시험을 수행할 인력이 부족합니다. 또한, 베트남에서 임상 시험을 확대하기 위해서는 국내 승인 절차가 더욱 신속해야 합니다.

보건부에 따르면, 베트남은 연구 역량을 강화하고 기존 기술을 적용하여 오리지널 브랜드 약물과 새롭고 현대적인 제형의 약물을 생산하는 데 주력하고 있으며, ASEAN 지역에서 오리지널 브랜드 약물 제조 및 기술 이전을 위한 중심지가 되는 것을 목표로 하고 있습니다.

국내 제약 산업을 세계보건기구(WHO) 분류 기준 최고 수준인 4단계로 발전시키기 위해 노력합니다. 2030년까지 질병 예방 및 치료 수요에 필요한 의약품을 100% 선제적이고 신속하게 공급하여 의약품 안보를 확보하고, 국가 방위 및 안보 요구를 충족하며, 전염병을 예방하고 퇴치하며, 자연재해, 재난, 공중보건 사고 및 기타 긴급 의약품 수요의 영향을 극복할 것입니다.

국내에서 생산되는 약물은 사용수요의 약 80%, 시장가치의 70%를 충족하기 위해 노력하고 있으며, 국내 약물 생산 원료수요의 20%를 생산하는 목표를 달성하기 위해 지속적으로 노력하고 있습니다.

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