Rettung des Lebens eines 11 Tage alten Babys mit angeborenem Herzfehler

Ein 11 Tage altes Baby mit einer aortopulmonalen Fensterkrankheit – einer sehr seltenen angeborenen Herzkrankheit, die zu Herzversagen führt und ein hohes Sterberisiko birgt – konnte gerade durch eine Operation von Ärzten im E-Krankenhaus gerettet werden.

Es ist erwähnenswert, dass in der Vergangenheit bei Operationen gegen diese Krankheit das Brustbein durchgesägt werden musste. Die Ärzte des E-Krankenhauses haben jedoch Erfahrung mit der Durchführung von über tausend minimalinvasiven Operationen an Kindern und entschieden sich für die minimalinvasive Methode des Verschlusses des aortopulmonalen Fensters bei Kindern, um den Kindern das Durchsägen des Brustbeins zu ersparen.

Dr. Do Anh Tien, Leiter der Abteilung für pädiatrische Herz- und Gefäßchirurgie, untersucht einen kleinen Patienten.

Die Patientin wurde mit zunehmenden Atembeschwerden, beschleunigter Atmung, Stillverweigerung und schwerer Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingeliefert. Zuvor war bei der Patientin im Mutterleib per Ultraschalluntersuchung eine seltene angeborene Herzerkrankung diagnostiziert worden. Die Familie entschied sich jedoch, die Schwangerschaft fortzusetzen, da die Zwillinge der Patientin ein weiteres Baby bekamen...

Sobald der Patient eingeliefert wurde, berieten sich umgehend Ärzte der Abteilung für Kinderherzchirurgie des Herz-Kreislauf-Zentrums des E-Krankenhauses und entwickelten einen Behandlungsplan, um die Sicherheit des Kindes zu gewährleisten.

Die Ärzte entschieden sich für einen minimalinvasiven chirurgischen Ansatz, um das Fenster zu schließen und dem Patienten eine größere offene Operation und Sternotomie zu ersparen.

Dr. Do Anh Tien, Leiter der Abteilung für Kinderherzchirurgie am Herz-Kreislauf-Zentrum des E-Krankenhauses, erklärte, dass das aortopulmonale Fenster ein seltener angeborener Herzfehler sei (0,5 % aller angeborenen Herzfehler), bei dem es eine Verbindung zwischen der aufsteigenden Aorta und der Lungenarterie direkt über der Sigmaklappe gibt. Es handele sich um einen seltenen angeborenen Herzfehler, der durch eine Anomalie in der gemeinsamen Wandbildung der Arterie in Aorta und Lungenarterie verursacht werde.

Dr. Do Anh Tien erklärte, dass das aortopulmonale Fenster in drei Typen unterteilt wird (abhängig von der Position des Fensters): Typ 1, das aortopulmonale Fenster befindet sich zwischen der aufsteigenden Aorta und der Lungenarterie direkt über dem Sinus valsalvae; Typ 2, das Fenster befindet sich weiter entfernt, zwischen der aufsteigenden Aorta und dem Ursprung der rechten Lungenarterie aus dem Truncus pulmonalis; Typ 3, die rechte Lungenarterie entspringt aus der Aorta.

Wenn das Fenster klein ist, kann der Patient mit Medikamenten behandelt werden und dann warten, bis die Bedingungen stimmen, bevor er sich einer Operation unterzieht.

In Fällen, in denen der Patient nicht auf Medikamente anspricht oder an schwerer Herzinsuffizienz oder schwerer pulmonaler Hypertonie leidet, müssen sich die Ärzte für eine frühzeitige Operation entscheiden, um zunächst das Leben des Kindes zu retten.

Im Fall dieser Patientin teilte Dr. Do Anh Tien mit, dass es sich um einen Sonderfall handele. Bei der Patientin wurde die Schwangerschaft bereits im Mutterleib diagnostiziert, es handelte sich um eine Zwillingsschwangerschaft. Bei der Geburt wog das Baby nur 2,3 kg, ein schwieriges Problem für die Ärzte, da bei einem niedrigen Gewicht viele Risiken bei Operationen mit extrakorporaler Zirkulation bestehen (das Baby wiegt

Daher ist die erste Option, die Ärzte in Betracht ziehen, eine medikamentöse Behandlung und das Abwarten, bis der Patient in allen Aspekten qualifiziert ist, bevor er eine Operation durchführt.

Als der Zustand des Kindes jedoch nicht auf die Medikamente ansprach, verschlechterte sich die Herzinsuffizienz und es bestand ein hohes Sterberisiko. Die Ärzte der Abteilung für Kinderherzchirurgie des Herz-Kreislauf-Zentrums des E-Krankenhauses waren daher gezwungen, sofort eine Operation für das Kind zu planen.

Um derartige Operationen durchführen zu können, müssen sich die Ärzte für die klassische Operationsmethode entscheiden: das Aufsägen des Brustbeins des Patienten. Dies ist mit Schmerzen verbunden, sehr invasiv und birgt ein hohes Komplikationsrisiko.

Darüber hinaus ist die Durchführung einer Herzoperation bei einem Kind sehr schwierig und erfordert Arbeit in den Bereichen Diagnose, Behandlungsindikationen, Anästhesie und Wiederbelebung. Dies hängt weitgehend von der Expertise von Chirurgen ab, die über langjährige Erfahrung in der komplexen angeborenen Herzchirurgie verfügen.

Mit mehr als 10 Jahren Erfahrung in der minimalinvasiven Chirurgie bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern entschieden sich die Ärzte der Abteilung für pädiatrische Herz- und Gefäßchirurgie nach Beratung und Abwägung aller möglichen Ergebnisse für den Patienten für die minimalinvasive Operationsoption über den rechten axillären Zugang, um das aortopulmonale Fenster bei diesem Patienten zu flicken. Dadurch wird dem Kind das Aufsägen des Brustbeins erspart und es kann sich nach der Operation schnell und ästhetisch erholen.

Dr. Tien berichtete über die Schwierigkeiten bei der Durchführung dieser Operation und sagte, die größte Schwierigkeit liege darin, dass das Baby erst wenige Tage alt sei, sehr wenig wog und ein Typ-2-Fenster habe. Daher wäre eine minimalinvasive Operation aufgrund des kleinen Operationsfelds und der Nähe des Fensters zum Aortenbogen viel schwieriger gewesen. Dank unserer Beratung und Erfahrung konnten wir diese Technik jedoch erfolgreich durchführen.

Laut Dr. Tien verlief die Krankheit bei Kindern in der Vergangenheit sehr schwer und führte oft vor dem 15. Lebensjahr zum Tod. Wurde nicht frühzeitig operiert, starben etwa 40 % der Kinder im ersten Lebensjahr. Zu den gefährlichen Komplikationen der Krankheit zählen Herzversagen, pulmonale Hypertonie, Lungenentzündung, Eisenmenger-Syndrom usw.

Doch nun hat das Herz-Kreislauf-Zentrum des E-Krankenhauses im Einklang mit der Entwicklung und den aktuellen Trends in der Welt viele neue Techniken eingeführt, wobei minimalinvasive Techniken im Vordergrund stehen und der Schwerpunkt insbesondere auf der Chirurgie angeborener Herzfehler liegt.

Da der Körper von Kindern noch klein ist, sind minimalinvasive Techniken für den Behandlungsverlauf und das zukünftige Wachstum sehr vorteilhaft und bringen eine hohe Effizienz mit sich, beispielsweise: Die Patienten müssen nach der Operation keine Schmerzen ertragen und erholen sich gut von der Operation. Nach der Operation kommt es nicht zu einer Deformierung des Brustbeins. Insbesondere bei Mädchen stellen ästhetische Probleme kein Problem mehr dar.

Derzeit ist das Herz-Kreislauf-Zentrum des E-Krankenhauses eine komplette Herz-Kreislauf-Einrichtung, die Chirurgie, Innere Medizin und Herz-Kreislauf-Intervention, Anästhesie und Wiederbelebung umfasst ... mit moderner, synchroner Ausrüstung, die die Untersuchung und Behandlung von Herz-, Blutgefäß- und Brusterkrankungen der Patienten gewährleistet.

Dr. Do Anh Tien weist darauf hin, dass das aortopulmonale Fenster eine seltene angeborene Herzerkrankung ist, die schwere Komplikationen und ein hohes Sterberisiko verursacht. Daher sind eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sehr wichtig. Glücklicherweise kann diese Krankheit durch pränatale Untersuchungen erkannt werden.

Daher ist es wichtig, dass Mütter während der Schwangerschaft eine umfassende Untersuchung durchführen lassen, um alle möglichen Risiken für den Fötus auszuschließen. Sollten beim Baby Herzfehler festgestellt werden, erstellen die Ärzte einen Plan zur Überwachung der Schwangerschaft und legen frühzeitig einen Behandlungsplan fest, um dem Baby ein gesundes Herz zu ermöglichen.

Quelle: https://baodautu.vn/cuu-song-benh-nhi-11-ngay-tuoi-mac-benh-tim-bam-sinh-d225643.html