Alleinerziehende Mutter am Boden zerstört, als sie feststellt, dass sie an derselben Krebsart erkrankt ist wie ihre beiden Schwestern – Arzt verrät Grund

(Dan Tri) – Als die alleinerziehende Mutter die Ergebnisse einer Mammographie erhielt, die einen Tumor in ihrer rechten Brust diagnostizierte, und der Arzt dann Krebs diagnostizierte, war sie am Boden zerstört, als sie als nächstes ihrer drei Geschwister an dieser schrecklichen Krankheit erkrankte.

Dies ist der Fall bei Frau T. (43 Jahre) aus einer Provinz im Mekong-Delta.

Laut Krankengeschichte wurde bei Frau T.s beiden älteren Schwestern zwischen 2016 und 2019 Brustkrebs bzw. Eierstockkrebs diagnostiziert. Aus Sorge um das Krebsgen in ihrer Familie hat Frau T. in den letzten fünf Jahren regelmäßig allgemeine Gesundheitsuntersuchungen und Screenings durchgeführt, und alle Ergebnisse waren normal.

Vor vier Monaten erhielt Frau T. das Ergebnis einer Mammographie, die einen Verdacht auf einen bösartigen Tumor in ihrer rechten Brust ergab. In einem Krankenhaus in Ho-Chi-Minh-Stadt stellte der Arzt nach Untersuchung und Biopsie fest, dass die Patientin Brustkrebs hatte.

Dieses Ergebnis hat die Frau am Boden zerstört, da sie nun die dritte Person in der Familie war, die an Krebs erkrankte und mit zunehmenden Schwierigkeiten konfrontiert war. In den letzten vier Jahren – seit ihr Mann bei einem Unfall starb – war sie die Ernährerin der Familie und musste sich um zwei kleine Kinder kümmern.

„In meiner Familie fehlt es an Personal, meine beiden älteren Schwestern sind schwer krank und benötigen eine teure Behandlung. Ich wünschte, ich müsste nicht in diese Situation geraten“, sagte Frau T.

Medizinisches Personal entnimmt Patienten Biopsieproben (Foto: Krankenhaus).

Laut Master, Doktor, Facharzt I Huynh Ba Tan, Abteilung für Brust-, Kopf- und Halschirurgie, befindet sich die Frau gerade im Stadium 0 der Erkrankung, die Krebszellen haben sich noch nicht über den Milchgang oder das Läppchen hinaus in das umgebende Brustgewebe ausgebreitet. In den frühen Stadien ist die Heilungswahrscheinlichkeit der Krankheit sehr hoch.

Da in der Familie zwei Schwestern an Krebs erkrankt waren, ordnete Dr. Tan einen Test auf Genmutationen an. Gleichzeitig entschied sich die Patientin für eine Operation zur Entfernung der rechten Brust, um das Risiko tumorbedingter Komplikationen zu verringern.

Zehn Tage nach der Operation zeigten Testergebnisse, dass Frau T. die BRCA2-Genmutation trug, einen der genetischen Faktoren (5-10 %) bei Brustkrebsfällen (zusammen mit der BRCA1-Genmutation).

Laut dem US-amerikanischen National Cancer Institute (NCI) liegt das Risiko einer Frau, an Brustkrebs zu erkranken, bei 55–72 %, wenn sie eine BRCA1-Mutation hat. Bei einer BRCA2-Mutation liegt das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, bei 45–69 %.

Um das Risiko eines Rückfalls und von Eierstockkrebs zu verringern, kehrte die alleinerziehende Mutter einige Monate später für eine Doppeloperation ins Krankenhaus zurück, darunter eine linksseitige Mastektomie und eine laparoskopische Operation zur Entfernung beider Eierstöcke. Da sie bereits Kinder hatte, hatte diese medizinische Indikation keine Auswirkungen auf das Leben der Patientin.

„Eine prophylaktische Mastektomie bei Frauen mit BRCA1- oder BRCA2-Genmutationen kann das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, um 95 % senken, die lokale Rezidivrate verringern und Fernmetastasen bei Patientinnen unter 35 Jahren reduzieren.

Darüber hinaus verbessert dies auch die Überlebensraten in der Altersgruppe der 18- bis 49-Jährigen, die im Stadium 1-2 erkannt werden und ER-negativ sind“, teilte Dr. Tan mit.

Eine Brustkrebsoperation (Foto: Krankenhaus).

Laut Ärzten erkrankt nicht jedes Familienmitglied mit einer BRCA-Genmutation an Krebs, da es möglich ist, Träger der Genmutation zu sein und dennoch zu der Prozentgruppe zu gehören, die keinen Brustkrebs bekommt oder bei der sich die Krebszellen noch nicht entwickelt haben.

Brustkrebs ist die weltweit häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Die Ursache liegt in vielen Faktoren, wie Lebensstil, Umwelt oder genetischen Mutationen (5-10 % davon sind genetische Mutationen). Wird die Krankheit frühzeitig erkannt, kann sie kontrolliert, geheilt und sogar die Brust gerettet werden.

Ärzte empfehlen Frauen ab 40 Jahren, sich jährlich auf Brustkrebs untersuchen zu lassen. Insbesondere Frauen aus Risikogruppen (Familienvorgeschichte, BRCA-Genmutationen etc.) sollten früher untersucht werden.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm