Krebsursachen nehmen bei jungen Menschen zu

Nach Angaben des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie des Bach Mai-Krankenhauses (Hanoi) entdeckten Ärzte durch genetische Tests bei einer Reihe von Krebspatienten einen Fall des Lynch-Syndroms bei einem jungen Menschen.

Das Lynch-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Risiko für viele Krebsarten erhöht. Ursache sind Mutationen in Genen, die für die Reparatur von Fehlern bei der DNA-Replikation verantwortlich sind (z. B. MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Ist dieses Reparatursystem gestört, häufen sich Mutationen schnell an, was zu einer Krebsentstehung in deutlich jüngerem Alter führt.

Früherkennung von Mutationen durch genetische Tests ermöglicht gezielte Behandlungsansätze

ILLUSTRATION: PHUONG AN, ERSTELLT VON KI

Träger einer Mutation im MLH1-Gen sind einem um ein Vielfaches höheren Krebsrisiko ausgesetzt als die Allgemeinbevölkerung. Insbesondere steigt das Risiko für Dickdarmkrebs von 1,9 % auf 52–82 % (27–43-mal höher als bei Normalfällen); das Risiko für Magenkrebs steigt von 0,3 % auf 6–13 % (20–43-mal höher).

Erblicher Krebs ist eine Krebsart, die in direktem Zusammenhang mit genetischen Veränderungen steht und 5 – 15 % aller Krebserkrankungen ausmacht.

Bei Frauen mit Gebärmutterkrebs steigt das Risiko von 1,6 % auf 25 – 60 % (15 – 37 Mal höher). Genmutationen erhöhen das Risiko für Eierstockkrebs bei Frauen von 0,7 % auf 4 – 12 % (5 – 17 Mal höher).

Krebsgenmutationen können über Generationen vererbt werden und erhöhen das Krebsrisiko bei Personen, die diese Genmutation tragen. Eine familiäre Krebsvorgeschichte ist einer der Hochrisikofaktoren.

Genetische Krebstests sollten durchgeführt werden, wenn: ein Familienmitglied in jungem Alter an Krebs erkrankt ist; ein Familienmitglied mehrere Krebsarten hat; Sie oder ein Verwandter paarweise an Krebs in beiden Organen leiden (z. B. Krebs in beiden Brüsten); Sie oder ein Verwandter an einer seltenen Krebsart leiden (Brustkrebs bei Männern) …

Laut Dr. Pham Cam Phuong, außerordentlicher Professor und Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie am Bach Mai Hospital, ist erblicher Krebs eine Krebsart, die direkt mit genetischen Mutationen zusammenhängt und 5 bis 15 % aller Krebserkrankungen ausmacht. Diese Mutationen betreffen häufig Gene, die die Zellteilung und DNA-Reparatur steuern, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und damit zur Bildung von Tumoren führt. Zu den häufigsten erblichen Krebsarten zählen Brustkrebs, Darmkrebs, Eierstockkrebs usw.

Außerordentlicher Professor Dr. Pham Cam Phuong betonte, dass die Früherkennung dieser Mutationen durch genetische Tests nicht nur dabei hilft, Hochrisikopatienten zu screenen, sondern auch gezielte Behandlungsmethoden ermöglicht, die auf den individuellen biologischen Merkmalen jedes Patienten basieren. Moderne Diagnosemethoden wie Next-Generation-Sequencing (NGS), Analysen und Diagnosen von Krankheiten auf genetischer Ebene sowie die Molekularbiologie in Kombination mit Behandlungsmethoden (zielgerichtete Medikamente, Immuntherapie usw.) tragen dazu bei, das Leben der Patienten zu verlängern und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Durch die Erkennung genetisch gefährdeter Personen können Patienten und Angehörige vorbeugende Maßnahmen ergreifen oder regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen durchführen lassen, um Krebs frühzeitig zu erkennen. Dies erhöht die Chance auf eine wirksame Behandlung und verlängert das Leben.

GRAFIK: BAO NGUYEN

Quelle: https://thanhnien.vn/nguyen-nhan-ung-thu-gia-tang-o-nguoi-tre-185250908182836575.htm