Im Land gibt es über 24.000 Medikamente mit gültigen Zulassungszertifikaten. Das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt wird eine Dezentralisierung der Bearbeitung von Anträgen auf Einfuhrlizenzen für Medikamente zur Deckung besonderer Behandlungsbedürfnisse einleiten.
Medikamente sind zwar verfügbar, in den Krankenhäusern herrscht jedoch noch immer ein Mangel.
Nach Angaben des Gesundheitsministeriums gibt es derzeit im Land über 24.000 Medikamente mit gültigen Zulassungszertifikaten, was eine ausreichende Arzneimittelversorgung gewährleistet. Von 2023 bis Ende November dieses Jahres wurden fast 15.000 neue Lizenzen für den Import von Medikamenten und pharmazeutischen Inhaltsstoffen erteilt.
Medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen importieren Medikamente für spezielle Behandlungsbedürfnisse in die Einrichtung.
Ein Vertreter der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) erklärte, dass die objektive Ursache für die zeitweise lokale Medikamentenknappheit in einigen Krankenhäusern die Unterbrechung der globalen Lieferkette für Medikamente und pharmazeutische Inhaltsstoffe sei. Zudem gebe es Schwierigkeiten bei der Bedarfsprognose und -ermittlung, insbesondere bei einigen Medikamenten, deren Bedarf von der jährlich neu auftretenden Krankheitslage abhänge.
„Der Medikamentenmangel in öffentlichen Krankenhäusern ist darauf zurückzuführen, dass einige medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen ihre Medikamentenbeschaffung proaktiv planen und bei der Angebotsabgabe für Medikamente zögern, obwohl die Vorschriften für die Angebotsabgabe für Medikamente einen umfassenden Rechtsrahmen bieten. Die Behörden überwachen die Arzneimittelversorgung nicht genau. Die Patienten müssen ihre Medikamente selbst kaufen, weil die Krankenhäuser sie nicht anschaffen, und nicht, weil es an einer mangelnden Versorgung mangelt“, sagte ein Vertreter der Arzneimittelbehörde.
Einfache, dezentrale Verfahren für den Import und Export von Arzneimitteln
Um der Angst der Patienten vor dem Kauf in öffentlichen Krankenhäusern entgegenzuwirken, hat das Gesundheitsministerium nach Angaben der Arzneimittelbehörde zahlreiche Rechtsdokumente und Leitlinien für Pharmafachleute herausgegeben und deren Veröffentlichung durch die zuständigen Stellen empfohlen. Außerdem wurden die Leitung und das Management zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung, insbesondere im Falle von Naturkatastrophen und Epidemien, gestärkt und regelmäßig Verwaltungsverfahren für Arzneimittel abgeschlossen und umgesetzt.
Im Jahr 2025 wird das Gesundheitsministerium der Regierung weiterhin raten, die Verordnung zum Apothekengesetz zu ändern, um den Plan zur Vereinfachung und Dezentralisierung der Verwaltungsverfahren für den Import und Export von Arzneimitteln und pharmazeutischen Inhaltsstoffen zu legalisieren.
Insbesondere bei Arzneimitteln mit begrenzter Verfügbarkeit gestattet das Gesundheitsministerium medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen, proaktiv Arzneimittel zu importieren, für die in Vietnam keine Zulassung zum Umlaufverfahren vorliegt, um den speziellen Behandlungsbedarf der Patienten der Einrichtung zu decken, ohne von Pharmaunternehmen abhängig zu sein. Außerdem wird die Dezentralisierung des Gesundheitsamts von Ho-Chi-Minh-Stadt erprobt, um Anträge auf Arzneimittelimportlizenzen zu bearbeiten und so den speziellen Behandlungsbedarf in der Region zu decken, wodurch die Belastung der zentralen Verwaltungsbehörde verringert wird.
Gleichzeitig werden die Anwendung von Informationstechnologie und die Überwachung der Arzneimittelversorgungsquellen verstärkt, um den Import und Handel von Arzneimitteln umgehend zu regulieren.
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Quelle: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm
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