咳や嚥下困難がみられ、男性は癌と診断された。

GĐXH - 病院で患者は甲状腺髄様がんと診断されました。これはまれな病気で、甲状腺がん全体の約1～2％を占めています。

最近、メドラテック第1クリニックは、頻繁な乾いた咳と嚥下困難を訴えるBVĐさん（53歳、 ハイズオン省在住）を診察のために受け入れました。

ここでD氏は診察を受け、臨床検査が行われました。特に、甲状腺超音波検査では、TIRADS 4と分類される、非常に疑わしい甲状腺結節が示されました。その後、患者は超音波ガイド下で甲状腺結節の穿刺吸引細胞診（FNA）を受けました。

甲状腺超音波検査では、悪性腫瘍の疑いが高い甲状腺結節が見つかり、TIRADS 分類は 4 でした。

専門医は細胞診の結果に基づき、甲状腺髄様癌であると診断し、患者は甲状腺全摘出術を受けました。

組織病理学的および免疫組織化学的検査の結果は、pT1b期の甲状腺髄様癌と完全に一致しました。これは早期段階であり、患者の予後は非常に良好です。

現在、患者の容態は安定しており、レボチロキシンによるホルモン補充療法を受けており、定期的な経過観察が予定されています。

甲状腺髄様癌とは何ですか？

メドラテックヘルスケアシステム病理学センターの理学修士グエン ティ ホン ガ博士によると、甲状腺髄様癌 (MTC) は、神経堤の末端枝から発生し、カルシトニンを分泌する甲状腺の C 細胞 (傍濾胞細胞) から発生する神経内分泌腫瘍です。

この病気は、C 細胞癌、アミロイド間質性固形癌、または毛包周囲細胞癌としても知られています。

MTCはまれな疾患で、甲状腺がん全体の約1～2%を占めます。この疾患は2つの形態で発症します。単独型：約70%を占め、40～60歳の人に多く見られ、甲状腺に孤立性の腫瘤として現れます。

遺伝性型：約30%を占め、通常は若年患者（平均年齢35歳）に発症します。この型は、MEN 2A、MEN 2B、家族性甲状腺髄様癌症候群、フォン・ヒッペル・リンドウ病、神経線維腫症などの遺伝性症候群と関連しています。

主な原因は RET 遺伝子の生殖細胞系列変異であり、血清カルシトニンスクリーニングまたは末梢血中の RET 遺伝子変異分析によって検出できます。

病気の症状は、病期や進行度によって異なります。そのため、多くの場合、痛みのない甲状腺腫瘍、ドップラー画像で確認される冷結節の出現から始まります。

約75%の患者にリンパ節転移が認められ、主に縦隔、同側および対側頸静脈に転移がみられます。また、10%の患者には遠隔転移がみられます。さらに、血清カルシトニン値は腫瘍の大きさと密接に相関しています。

病気が転移した場合、患者はひどい下痢や顔面紅潮を経験する可能性があります。

ロシアの医師たちは、甲状腺髄様がんは悪性度の高い稀な甲状腺がんの一種であると警告しています。早期発見が困難であれば、リンパ節や遠隔臓器への転移が起こり、患者の健康と生命に深刻な影響を及ぼす可能性があります。

したがって、早期スクリーニングは、進行のリスクを最小限に抑え、治療の予後を改善する上で重要な役割を果たします。

出典: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm