シングルマザー、姉妹2人と同じ癌を発見して悲嘆、医師が理由を明らかに

（ダン・トリ） - マンモグラフィー検査で右乳房に腫瘍が見つかり、医師から癌と診断されたシングルマザーは、3人の兄弟姉妹の中で次にこの恐ろしい病気にかかったことに打ちのめされた。

メコンデルタのある省に住むTさん（43歳）もそうだ。

病歴によると、Tさんの姉2人は2016年から2019年にかけて、それぞれ乳がんと卵巣がんと診断されています。家系のがん遺伝子を心配していたTさんは、過去5年間、一般健康診断や検診をこまめに受けており、結果はすべて正常でした。

4ヶ月前、Tさんはマンモグラフィー検査の結果、右乳房に悪性腫瘍の疑いがあると診断されました。ホーチミン市の病院で検査と生検を受けた結果、医師は乳がんと診断しました。

この結果に彼女は打ちのめされ、家族で3人目の癌患者となり、困難が山積する中での生活に直面することになりました。夫が事故で亡くなってから4年間、彼女は2人の幼い子どもを育てながら、一家の大黒柱となっていました。

「家族が足りないし、姉二人は重病で治療費も高額です。こんな状況にならなければよかったのに」とTさんは言いました。

医療スタッフが患者から生検サンプルを採取している（写真：病院）。

乳腺・頭頸部外科のマスター、医師、専門医であるI・フイン・バ・タン氏によると、この女性は病気が始まったばかり（ステージ0）で、がん細胞は乳管や小葉の外に広がり、周囲の乳房組織には広がっていません。初期段階では、病気を治癒できる可能性は非常に高いです。

タン医師は、姉妹2人ががんを患ったという家族歴があることから、患者に遺伝子変異の検査を指示しました。同時に、患者は腫瘍による合併症のリスクを軽減するため、右乳房切除手術を受けることを決意しました。

手術から10日後、検査の結果、TさんはBRCA1遺伝子変異とともに、乳がんの遺伝的要因（5～10％）の1つであるBRCA2遺伝子変異を有していることが判明しました。

米国国立がん研究所（NCI）によると、女性がBRCA1遺伝子変異を持つ場合、乳がんを発症するリスクは55～72%です。BRCA2遺伝子変異を持つ場合、乳がんを発症するリスクは45～69%です。

再発と卵巣がんのリスクを減らすため、数ヶ月後、このシングルマザーは左乳房切除と両卵巣摘出のための腹腔鏡手術を含む二重手術を受けるために再び病院を訪れた。彼女は既に子供がいたため、この医学的適応は患者の生活に影響を与えることはなかった。

「BRCA1 または BRCA2 遺伝子変異を持つ女性に対する予防的乳房切除術は、乳がんの発症リスクを 95% 低減し、局所再発率を低下させ、35 歳未満の患者における遠隔転移を減少させます。」

さらに、これにより、ステージ1～2およびER陰性で検出された18～49歳の年齢層の生存率も向上します」とタン医師は述べています。

乳がんの手術（写真：病院）。

医師によると、BRCA 遺伝子変異を持つ家族全員ががんを発症するわけではない。なぜなら、遺伝子変異を持っていても乳がんを発症しない割合のグループに属する場合や、がん細胞がまだ発達していない場合があるからである。

乳がんは世界中で女性に最も多く見られるがんの一つです。その原因は、生活習慣、環境、遺伝子変異（遺伝子変異によるものは5～10%）など、様々な要因に起因します。早期発見すれば、病状のコントロール、治癒、さらには乳房の温存も可能です。

医師は40歳以上の女性に毎年乳がん検診を受けることを推奨しています。特に、乳がんの家族歴、BRCA遺伝子変異など、高リスク群の女性は早期に検診を受けるべきです。

出典: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm