フォブ口内炎ジェルの不良品バッチの全国リコール

ベトナム医薬品管理局（保健省）は、微生物学的基準を満たしていないため、Fobe Mouth Ulcerジェルのバッチの回収と破棄を要請しました。

ベトナム医薬品管理局は、Fobe 口内炎ジェル製品バッチ（10g チューブ 1 箱、バッチ番号 071124、製造日 2024 年 11 月 7 日、有効期限 2027 年 11 月 7 日）の流通停止および全国的なリコールを発表しました。この製品バッチは、Fobelife Joint Stock Company によって市場に投入され、SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited によって製造されています。

試験結果によると、この口内炎ジェルは微生物の制限値を満たしておらず、品質と使用の安全性に影響を及ぼしています。

ベトナム医薬品管理局は、省および市の保健当局に対し、事業者および消費者に対し、当該製品の流通および使用を直ちに中止するよう広く周知するとともに、違反製品の回収と廃棄を組織的に行うよう要請しています。遵守しない事業者は、規則に従って処分されます。

ハノイ市とホーチミン市の保健局は、リコールのプロセスを厳重に監視し、化粧品の生産と取引における規制の遵守状況を検査し、その結果を2025年10月3日までにベトナム医薬品管理局に報告する任務を負っている。

ベトナム食品医薬品局は、健康リスクを避けるため、上記のFobe Mouth Ulcerジェルを使用しないよう警告しています。

vtv.vn

出典: https://baolaocai.vn/thu-hoi-toan-quoc-lo-gel-nhiet-mieng-fobe-mouth-ulcer-khong-dat-chat-luong-post880124.html