フォブ口内炎ジェルの不良品バッチの全国リコール

ベトナム医薬品管理局（保健省）は、微生物学的基準を満たしていないため、Fobe Mouth Ulcerジェルのバッチの回収と破棄を要請しました。

ベトナム医薬品管理局は、Fobe社製口内炎用ジェル製品（10g入りチューブ1箱、ロット番号071124、製造日2024年11月7日、使用期限2027年11月7日）の流通停止と全国的なリコールを発表しました。この製品ロットは、Fobelife Joint Stock Companyが市場に投入し、SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limitedが製造したものです。

試験結果によると、この口内炎ジェルは微生物の制限値を満たしておらず、品質と使用の安全性に影響を及ぼしています。

ベトナム医薬品管理局は、省および市の保健当局に対し、事業者および消費者に対し、当該製品の流通および使用を直ちに中止し、違反製品をすべて回収・廃棄するよう広く周知するよう要請した。遵守しない事業者は、規則に従って処分される。

ハノイ市とホーチミン市の保健局は、リコールのプロセスを綿密に監視し、化粧品の生産と取引における規制の遵守状況を検査し、その結果を2025年10月3日までにベトナム医薬品管理局に報告する任務を負っている。

ベトナム医薬品管理局は、健康リスクを避けるため、上記のFobe Mouth Ulcerジェルを使用しないよう警告しています。

vtv.vn

出典: https://baolaocai.vn/thu-hoi-toan-quoc-lo-gel-nhiet-mieng-fobe-mouth-ulcer-khong-dat-chat-luong-post880124.html