환자에게 주입하기 전의 티사겐레클레우셀 세포백 - 사진: BVCC
이에 따라 보건부 과학기술훈련부는 대중매체를 통해 호치민시 혈액수혈혈액병원이 베트남에서 최초로 CAR-T 세포 치료를 성공적으로 적용한 사례에 대한 정보를 공유하고, 혈액 악성종양을 앓고 있는 많은 어린이들에게 희망을 안겨주었다는 정보를 입수했습니다.
보건복지부는 줄기세포를 포함한 세포와 세포 제품을 질병 예방 및 치료에 적용하려면 해당 방법의 안전성과 효과성에 대한 과학적 증거가 필요하다고 밝혔습니다.
동시에, 의료 검진 및 치료에 관한 법률 제15/2023/QH15호, 의료 검진 및 치료에 관한 법률의 여러 조항을 세부적으로 설명하고 시행 지침을 제시한 정부령 제96/2023/ND-CP호, 의료 검진 및 치료에 관한 법률의 여러 조항을 세부적으로 설명한 보건부 장관의 통지문 제32/2023/TT-BYT호의 규정을 준수해야 합니다.
베트남 환자의 권리와 안전을 보장하고 현행 관련 법규를 준수하기 위해 과학 기술훈련부는 호치민시 보건부에 호치민시 혈액수혈병원이 베트남 환자의 CAR-T 세포 치료 사용에 관해 언론에 제공한 정보를 긴급히 검토하고 검증해 줄 것을 요청했습니다.
이는 환자가 사용한 CAR-T 세포 치료의 합법성(치료법이 의학적 검사 및 치료에 적용되도록 허가되었는지 여부와 관계없음), CAR-T 세포 치료를 사용하는 환자를 위한 병원의 프로토콜 및 절차를 제공합니다.
동시에, 병원의 CAR-T 세포 치료에 대한 언론에 제공되는 정보의 내용을 통제하고 승인하는 규정을 검토하여 완전하고 정확한 정보를 보장합니다.
호치민시 보건부 는 위 내용을 9월 25일 이전에 보건부(과학기술훈련부, 법무부, 건강검진 및 치료관리부)에 보고해야 하며, 이는 보건부 간부들에게 보고하기 위한 근거가 됩니다.
호치민시 혈액수혈혈액병원은 해외 파트너들과 협력하여 이 기술을 도입한 선구자라고 밝혔습니다. 현재까지 두 건의 사례가 적용되었으며, 그중 한 건은 성공적이었습니다.
성공적인 치료 사례는 고위험군인 B세포 급성 림프모구백혈병으로 진단받은 12세 여성 환자였습니다. 항암 화학요법 후 첫 번째 골수 재발 후, 환자는 아버지로부터 반쪽만 일치하는 골수 이식을 받았지만 두 번째 재발했습니다.
이후 환자는 킴리아(Kymriah)라는 약물을 이용한 CAR-T 세포 치료를 받았습니다. 1년 이상의 치료 후에도 환자는 현재까지 건강하게 정상적인 생활을 하고 있으며, 추적 관찰 및 치료를 받고 있습니다.
소아 환자를 대상으로 킴리아(Kymriah) 약물을 이용한 CAR-T 세포 주입 과정은 대만(중국)에서 진행되었습니다. 이는 해당 지역 다른 국가보다 비용이 저렴하고 전문가 협력이 있었기 때문입니다. 그러나 치료 비용은 여전히 매우 높아 수백억 동(VND)에 달할 것으로 추산됩니다.
병원 측은 "이번 사례는 베트남 환자가 티사겐레클레우셀(2017년 재발성 급성 림프모구 백혈병 환자 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 제품)을 사용한 첫 사례"라고 밝혔습니다.
CAR-T 세포 치료란 무엇인가요?
CAR-T 세포는 많은 선진국에서 홍보되고 있으며, 티사겐렉류셀은 재발/난치성 B세포 급성 림프모구 백혈병 환자 치료를 위해 FDA 승인을 받은 제제 중 하나입니다.
이는 베트남 환자들이 새로운 현대적인 치료법을 접할 수 있도록 돕는 첫걸음이며, 기존의 고전적인 치료법에 반응이 좋지 않았던 환자들에게는 많은 생존 기회를 열어주고, 동시에 악성 질환 치료 분야에서 국제 협력 환경을 한 단계 발전시키는 계기가 될 것입니다.
출처: https://tuoitre.vn/bo-y-te-yeu-cau-ra-soat-lieu-phap-car-t-cell-dieu-tri-benh-ac-tinh-ve-mau-20250919193013005.htm
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