베트남 인구의 질을 위한 태아 유전자 검사

현대 의학의 발달로 태아 유전자 검사 방법은 이상을 조기에 발견하는 데 도움이 되었으며, 선천적 질환을 가지고 태어나는 아이의 비율을 줄이는 데 도움이 되었습니다.

베트남 인구의 질을 위한 태아 유전자 검사

현대 의학의 발달로 태아 유전자 검사 방법은 이상을 조기에 발견하는 데 도움이 되었으며, 선천적 질환을 가지고 태어나는 아이의 비율을 줄이는 데 도움이 되었습니다.

선천적 기형은 신생아 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 현대 의학의 발전으로 산전 유전자 검사는 기형을 조기에 발견하고, 선천적 질환을 가지고 태어나는 아이의 비율을 줄이며, 부모가 최선의 준비를 할 수 있도록 도와줍니다.

선제적 유전자 검사는 아동의 건강을 보호하는 데 도움이 될 뿐만 아니라, 부모가 건강하고 행복한 자녀를 갖기 위한 계획을 세우는 데 도움이 되는 중요한 준비 단계이기도 합니다.

대표적인 사례가 임산부 VTG(24세, 박장성 )의 경우입니다. 메들라텍에서 유전자 검사를 시행한 결과, 부부 모두 지중해빈혈 유전자를 보유하고 있는 것으로 나타났습니다.

이 질환은 선천성 용혈성 질환을 가진 아이를 낳을 위험을 증가시키고, 태아 수종이나 사산을 유발할 수도 있습니다. 지중해빈혈 유전자 검사와 양수천자술을 시행한 결과, 의사들은 태아가 Hb 바트 지중해빈혈을 앓고 있으며 예후가 좋지 않다고 진단했습니다.

따라서 의사는 산모의 건강을 보호하기 위해 임신 중절을 권고했으며, 가족이 다음 임신에서는 착상 전 배아 검사를 고려할 것을 권고했습니다.

Medlatec Testing Center의 유전학과 석사학위과정 Pham Minh Duc에 따르면, 지중해빈혈은 전 세계 에서 가장 흔한 유전병이며, 특히 베트남에서 흔합니다.

우리나라에서 이 질병 유전자를 보유한 사람의 비율은 최대 13%에 달하며, 일부 민족은 이 유전자를 보유한 비율이 더 높아 30~40%에 달하기도 합니다. 부부 모두 이 유전자를 보유하고 있을 경우, 임신할 때마다 아픈 아이를 낳을 확률은 25%, 건강한 아이를 낳을 확률은 50%, 그리고 건강한 아이를 낳을 확률은 25%에 불과합니다.

보건부 에 따르면, 베트남에서는 매년 41,000명 이상의 아기가 선천적 결함을 가지고 태어나며, 이 중 80%는 완전히 건강한 부부에게서 태어난다고 합니다.

많은 부모들이 자신이 열성 질환 유전자를 가지고 있다는 사실을 모르고 있으며, 배우자의 질환 유전자와 결합하면 유전 질환을 가진 아이를 낳을 수 있습니다. 베트남에서 흔한 유전 질환으로는 지중해빈혈, G6PD 결핍증, 페닐케톤뇨증 등이 있습니다.

팜 민 득 박사는 이러한 유전 질환은 종종 심각한 결과를 초래하여 환자와 가족의 삶의 질에 심각한 영향을 미친다고 말했습니다. 치료는 장기적이고 비용이 많이 들며 가족에게 경제적 부담이 될 수 있습니다.

유전 질환을 가진 아이를 낳을 위험을 줄이기 위해 전문가들은 부부가 임신 전이나 임신을 계획할 때 유전자 검사를 받는 것이 좋다고 권고합니다.

핵형 검사, 잠재 유전자 검사, 이중 검사, 삼중 검사 또는 NIPT와 같은 검사 방법은 잠재적인 유전 질환을 조기에 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다.

특히, 남편과 아내가 모두 유전적 질병 유전자를 가지고 있는 가정의 경우, 의료 전문가들은 임신 전에 검진과 생식 상담을 받을 것을 권장합니다.

부부는 건강한 아이의 출산을 보장하고 유전 질환의 위험을 줄이기 위해 착상 전 배아 진단과 같은 보조 생식 기술을 선택할 수 있습니다.

선제적 유전자 검사는 아동의 건강을 보호하는 데 도움이 될 뿐만 아니라, 부모가 건강하고 행복한 자녀를 갖기 위한 계획을 세우는 데 도움이 되는 중요한 준비 단계이기도 합니다.

출처: https://baodautu.vn/xet-nghiem-di-truyen-sang-loc-truoc-sinh-vi-chat-luong-dan-so-viet-d232572.html