Eröffnung einer Fabrik für Krebsmedikamente in Binh Dinh

Die Anlage zur Herstellung von Krebsmedikamenten erstreckt sich über eine Fläche von über 1,5 Hektar und verfügt über ein Investitionskapital von über 500 Milliarden VND. Sie wurde nach GMP-EU-Standards (Gute Herstellungspraxis nach europäischen Standards) gebaut und bietet zwei Darreichungsformen: Injektionen (Kapazität von 3 Millionen Produkten/Jahr) und Tabletten (70 Millionen Produkte/Jahr). Dies ist die größte Anlage zur Herstellung von Krebsmedikamenten nach GMP-EU-Standards in Vietnam.

Eröffnungszeremonie für die Fabrik von Bidiphar zur Krebsbehandlung von Medikamenten

Die Anlage zur Herstellung steriler Arzneimittel in kleinen Mengen nach GMP-EU-Standard ist 2,5 Hektar groß und verfügt über ein Investitionskapital von 840 Milliarden VND. Es wird erwartet, dass die Anlage bis 2027 betriebsbereit sein und eine Kapazität von 120 Millionen Produkten pro Jahr haben wird, darunter injizierbare Produkte, Augentropfen und andere sterile Arzneimittel.

Laut Pham Thi Thanh Huong, Generaldirektorin von Bidiphar, hat Bidiphar im Rahmen des staatlichen Wissenschafts- und Technologieprojekts „Forschung, Entwicklung und Anwendung von Technologie zur Herstellung von Krebsmedikamenten“ bei Binh Dinh Pharmaceutical – Medical Equipment Company (das Bidiphar seit 2014 vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie mit der Umsetzung beauftragt hat) 17 Wirkstoffe entwickelt und 40 Produkte an Behandlungseinrichtungen geliefert. Bis heute hat Bidiphar den Markt mit mehr als 5 Millionen Produkteinheiten beliefert, und zwar zu Preisen, die durchschnittlich 40 % unter denen europäischer Medikamente und 20 % unter denen asiatischer Medikamente liegen.

Führungskräfte des Gesundheitsministeriums , des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie und der Provinz Binh Dinh besuchten die Fabrik für Krebsmedikamente in der Wirtschaftszone Nhon Hoi.

Der stellvertretende Gesundheitsminister Do Xuan Tuyen erklärte, dass es in unserem Land mittlerweile über 200 Arzneimittelproduktionslinien gebe, die den GMP-WHO-Standards entsprechen. Im Inland produzierte Medikamente deckten mehr als 60 % des Behandlungsbedarfs. Dies trage wesentlich zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung der Bevölkerung bei.

Vizeminister Do Xuan Tuyen sagte, die Investition in die Anlage zur Herstellung von Krebsmedikamenten und die Anlage zur Herstellung steriler Arzneimittel in kleinen Mengen gemäß GMP-EU-Standards habe Bidiphars richtige Entscheidung bewiesen, sich auf die Forschung und Entwicklung von Spezialmedikamenten sowie Medikamenten mit fortschrittlichen Herstellungsverfahren und moderner Technologie zu konzentrieren, um derzeit importierte Medikamente zu ersetzen. Damit trage die Investition erheblich zur proaktiven Versorgung des vietnamesischen Gesundheitssektors mit hochwertigen Medikamenten bei, um Patienten zu angemessenen Kosten zu versorgen.

Quellenlink: https://thanhnien.vn/khanh-thanh-nha-may-san-xuat-thuoc-dieu-tri-ung-thu-tai-binh-dinh-185231202142446281.htm