USA stellen Vertrieb des Chikungunya-Impfstoffs plötzlich ein

Ixchiq ist einer von zwei von der FDA zugelassenen Impfstoffen gegen das Chikungunya-Virus, eine Krankheit mit ähnlichen Symptomen wie Denguefieber und Zika, die besonders für Säuglinge und ältere Menschen gefährlich ist.

Ixchiq-Impfstoff – Foto: AFP

Am 25. August bestätigte das französische Pharmaunternehmen Valneva, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für den Impfstoff Ixchiq umgehend ausgesetzt habe, nachdem vier weitere Fälle schwerer Nebenwirkungen registriert worden waren, darunter drei Fälle bei Menschen im Alter zwischen 70 und 82 Jahren. Einzelheiten zu den Reaktionen wurden nicht veröffentlicht.

Ixchiq ist einer von nur zwei von der FDA zugelassenen Impfstoffen zur Vorbeugung des Chikungunya-Virus – einer durch Mücken übertragenen Krankheit mit ähnlichen Symptomen wie Denguefieber und Zika, die hohes Fieber und anhaltende Gelenkschmerzen verursacht und besonders für Säuglinge und ältere Menschen gefährlich ist.

Der Impfstoff von Valneva ist in den USA ab 2023 zugelassen, es gab jedoch zahlreiche Berichte über Nebenwirkungen, die nicht nur die FDA, sondern auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zu einer Neubewertung zwangen.

Valneva-CEO Thomas Lingelbach sagte, das Unternehmen setze sich weiterhin dafür ein, den Zugang zu Impfstoffen sicherzustellen, auch angesichts des Chikungunya-Ausbruchs, der sich nach Warnungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu einer globalen Pandemie entwickeln könnte, da der Klimawandel die krankheitsübertragenden Mücken weiter verbreitet.

Nach Angaben des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) wurden in der Region allein in diesem Jahr 27 Chikungunya-Ausbrüche verzeichnet, ein Rekord.

VNA

Quelle: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm