Früherkennung von Auffälligkeiten durch Ultraschall

Dank Ultraschall können Ärzte bereits in der Frühschwangerschaft Auffälligkeiten erkennen und diagnostizieren und so rechtzeitig eingreifen, um eine sichere und gesunde Geburt des Babys zu gewährleisten.

In der Geburtshilfe gilt Ultraschall als „drittes Auge“, das Ärzten hilft, Zugang zum Baby im Mutterleib zu erhalten und es zu sehen.

Dank Ultraschall können Ärzte bereits in der Frühschwangerschaft Auffälligkeiten erkennen und diagnostizieren und so rechtzeitig eingreifen, um eine sichere und gesunde Geburt des Babys zu gewährleisten.

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Daher empfehlen Experten schwangeren Müttern, auf die wichtigen Schwangerschaftsuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen in der 12., 22., 32. und 36. Woche zu achten und daran zu denken.

Laut der American Society for Reproductive Medicine (ASRM) sind die Ursachen für wiederholte Fehlgeburten Gebärmutteranomalien, endokrine Störungen, Autoimmunerkrankungen, Infektionen des Genitaltrakts, das Lebensumfeld, die Psychologie usw. Davon hängen etwa 60 % der wiederholten Fehlgeburten mit Chromosomenanomalien oder genetischen Problemen zusammen.

Dementsprechend können genetische Tests vor der Schwangerschaft die Risiken während der Schwangerschaft minimieren und die Wahrscheinlichkeit gesunder Geburten erhöhen. Abhängig von der Art der genetischen Anomalie verfügt der Arzt über geeignete Behandlungsmethoden, um Frauen zu helfen, schwanger zu werden und gesunde Babys zur Welt zu bringen.

MSc. Ha To Nguyen, Direktor des Zentrums für Fetalmedizin am Tam Anh General Hospital in Ho-Chi-Minh-Stadt, sagte, dass Ultraschall eine wichtige Methode zur Untersuchung der Schwangerschaftsgesundheit im Bereich der Geburtshilfe sei.

Je nach Schwangerschaftsalter und -stadium wird der Arzt der werdenden Mutter geeignete Ultraschall-Meilensteine ​​verschreiben. Einige wichtige Meilensteine, auf die schwangere Frauen bei einer vorgeburtlichen Ultraschalluntersuchung achten müssen, sind jedoch die 12., 22., 32. und 36. Woche.

Der Zeitraum von 12 Wochen hilft dabei, Risikoschwangerschaften wie Präeklampsie frühzeitig zu erkennen und ist auch ein guter Zeitpunkt, um auf fetale Anomalien wie Anenzephalie, Anenzephalie oder schwere komplexe Anomalien im Körper wie dem äußeren Darm, der Leber oder dem Herzen zu untersuchen.

Bei einem Abbruch im ersten Trimester verlaufen diese Anomalien für die Schwangere sehr mild. Daher ist der Zeitraum von 12 Wochen für die Früherkennung fetaler Anomalien äußerst wichtig.

Der Ultraschall-Meilenstein in der 22. Schwangerschaftswoche wird als morphologischer Ultraschall des zweiten Trimesters bezeichnet. Zu diesem Zeitpunkt können etwa 50–60 % der fetalen Anomalien per Ultraschall erkannt werden.

Dank Ultraschall können Ärzte das Schwangerschaftsalter berechnen, den Durchmesser des Fötus bestimmen, das Fruchtwasservolumen und das Gewicht ermitteln und die Bewegungen des Fötus überwachen. Außerdem können sie die Struktur des Fötus, einschließlich Kopf, Gesicht, Hals, Brust, Herz, Skelettsystem, Bauch, Nabelschnur und Harnsystem, umfassend beurteilen und so wichtige Anomalien in diesen Organen erkennen.

Einige abnormale Fälle werden von den Ärzten des Zentrums für Fetalmedizin mit modernen Techniken behandelt, beispielsweise durch Abklemmen der Nabelschnur bei Mehrlingsschwangerschaften mit Komplikationen oder durch Laserkauterisation bei Zwillingsbluttransfusionen, die bei einem Baby zu Polyhydramnion und bei dem anderen zu Oligohydramnion führen. In Fällen, in denen der Fötus schwere Anomalien aufweist, ist ein Schwangerschaftsabbruch angezeigt.

Der Zeitpunkt, an dem schwangeren Frauen ein 3D-4D-Ultraschall zugewiesen wird, um Anomalien zu erkennen und die Diagnose fetaler Anomalien zu unterstützen. Zu diesem Zeitpunkt kann die Mutter auch das Gesicht des Babys auf einer 3D- und 4D-Plattform sehen.

Ultraschalluntersuchungen im dritten Schwangerschaftstrimester spielen eine sehr wichtige Rolle bei der erneuten Untersuchung der fetalen Morphologie, um spät auftretende Anomalien zu erkennen und die Geburt des Babys zu planen.

Darüber hinaus ermöglicht diese Zeit den Ärzten auch, fetale Wachstumsstörungen zu erkennen und zu beurteilen, darunter Probleme wie niedriges Geburtsgewicht, Unterernährung und intrauterine Wachstumsverzögerung.

Im dritten Trimester der Schwangerschaft gibt es zwei notwendige Zeitpunkte für eine Ultraschalluntersuchung: die 32. und die 36. Woche. Insbesondere hilft Ultraschall in der 36. Schwangerschaftswoche den Ärzten, Wachstumsstörungen besser zu erkennen als in der 32. Woche.

Im Allgemeinen werden bei normalen Schwangerschaften häufig Ultraschall-Meilensteine ​​in der 12., 22., 32. und 36. Woche verwendet. Bei abnormalen Schwangerschaften gibt der Arzt spezifische Anweisungen und führt zu anderen Zeitpunkten zusätzliche Ultraschall-Überwachungen durch.

Laut Dr. Le Thanh Hung vom Zentrum für Geburtshilfe und Gynäkologie am Tam Anh General Hospital ist eine Risikoschwangerschaft eine Schwangerschaft, die ein Risiko für die Mutter oder das Baby oder beide darstellt und die Gesundheit von Mutter und Baby beeinträchtigt.

Wenn die Mutter vor der Schwangerschaft an Diabetes oder Bluthochdruck leidet, wird sie im Krankenhaus überwacht und zur Sicherstellung ihres Gesundheitszustands an einen Kardiologen oder Endokrinologen überwiesen.

Darüber hinaus wird der Arzt in Fällen, in denen der werdenden Mutter eine Frühgeburt droht, die Abteilung für Neonatologie zu Rate ziehen, damit die Schwangere optimal auf die bevorstehende Geburt vorbereitet werden kann. Oder in Fällen, in denen der Fötus Anomalien aufweist, die nach der Geburt behandelt werden können, werden Geburtshelfer, Kardiologen und verwandte Spezialisten hinzugezogen und das optimale Behandlungsschema festgelegt, um das Baby auf die Operation nach der Geburt vorzubereiten.

Die Fetalmedizin ist ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Gesundheit von Mutter und Kind vor, während und nach der Schwangerschaft befasst. Die Fetalmedizin hat zwei Zielgruppen: Mutter und Fötus.

Mutter und Fötus sind zwei, aber eins. Wenn die Mutter beispielsweise eine Krankheit oder ein gesundheitliches Problem hat, wird es schwierig sein, einen gesunden Fötus aufzuziehen. Im Gegenteil, ein Fötus mit einer Krankheit benötigt einen Eingriff zur Chorionzottenbiopsie und Amniozentese, die durch die Bauchdecke und die Gebärmutter der Mutter erfolgen muss, um Zugang zu erhalten.

Typische gefährliche Krankheiten wie die angeborene hämolytische Anämie (Thalassämie) oder Paare mit dem Krankheitsgen bringen schwerkranke Babys zur Welt, die ihr Leben lang an die Behandlung im Krankenhaus gebunden sind.

Dank der modernen Medizin können diese gefährlichen Krankheiten heute bereits vor der Heirat vollständig diagnostiziert werden. Daher sind Untersuchungen vor, während und nach der Schwangerschaft äußerst wichtig und notwendig, um potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen und zu kontrollieren, die Schwangerschaft proaktiv zu schützen, die Geburt zu planen und das Leben des Babys zu retten.

Quelle: https://baodautu.vn/phat-hien-di-tat-som-bang-sieu-am-d220880.html