Am 10. Juni wurde im Cam Pha Regional General Hospital eine 16-jährige Schülerin mit akutem Leberversagen behandelt, nachdem sie ein online erworbenes Produkt zur Gewichtsabnahme eingenommen hatte. Testergebnisse und Bildgebungsdiagnosen bei der Aufnahme zeigten, dass der Leberenzymindex der Schülerin um ein Vielfaches höher war als normal, was zu einer schweren Leberfunktionsstörung führte, die eine aktive Behandlung erforderte.
Insbesondere enthält das oben genannte Produkt laut Ankündigung nur pflanzliche Inhaltsstoffe, Vitamine usw., wird auf einer modernen Produktionslinie hergestellt, entspricht den GMP-Standards und erfüllt die ISO 22000-Normen.
Wie ist also die tatsächliche Qualität des oben genannten Medikaments zur Gewichtsabnahme, entspricht es wirklich der Ankündigung der Behörde oder nicht? Wir warten auf die Antwort der Behörden.
Tatsächlich gibt es jedoch viele dokumentierte Fälle von „Geldverlust und Krankheit“ mit sogar langfristigen gesundheitlichen Folgen, nachdem in der Vergangenheit bestimmte Arten von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen wurden, deren Qualität nicht gewährleistet war.
Derzeit gibt es eine große „Lücke“, die von den Betroffenen ausgenutzt wird: der Mechanismus der Selbstdeklaration von Produkten.
Dr. Luu Duc Dung, stellvertretender Leiter der Lebensmittelsicherheitsbehörde der Provinz, erklärte: „Gemäß den geltenden Vorschriften werden Nahrungsergänzungsmittel in vier Gruppen eingeteilt: Nahrungsergänzungsmittel, gesundheitsfördernde Lebensmittel, ernährungsphysiologisch wertvolle Lebensmittel und Lebensmittel für spezielle Diäten. Die Gruppe der Nahrungsergänzungsmittel wird in der Selbsterklärungsakte nur auf Sicherheitsindikatoren geprüft; die beiden Gruppen ernährungsphysiologisch wertvolle Lebensmittel und Lebensmittel für spezielle Diäten werden nicht auf Qualität geprüft. Nur die Gruppe der gesundheitsfördernden Lebensmittel wird auf Qualitätsindikatoren geprüft, aber die Erklärungsakte ist ebenfalls sehr einfach.“
Darüber hinaus dürfen sogenannte Nahrungsergänzungsmittel unmittelbar nach der Ankündigung des Unternehmens hergestellt und verkauft werden. Unternehmen dürfen auch für sich selbst werben, ohne dass die Verwaltungsbehörde den Werbeinhalt bestätigt. Noch gefährlicher ist, dass die aktuellen Vorschriften keinen Mechanismus zur Überwachung der Selbstdeklaration vorsehen. Die aktuelle Selbstdeklaration regelt lediglich die Prüfung von Sicherheitsindikatoren, während die Kontrolle der Qualitätsindikatoren für die Kontrolle der Produktqualität unerlässlich ist. Das Nichtprüfen von Qualitätsindikatoren, das Nichtverifizieren der Wirkungen und die Erlaubnis, für sich selbst zu werben, ohne dass dies bestätigt wird, sind ideale Bedingungen für Kriminelle.
Um dieses Problem zu lösen, verstärken die staatlichen Verwaltungsbehörden ihre Nachkontrollen. Am 6. Mai verschickte das Ministerium für Lebensmittelsicherheit ( Gesundheitsministerium ) außerdem die offizielle Mitteilung Nr. 960/ATTP-NDTT an die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie an die Ministerien für Lebensmittelsicherheit und Hygiene der Provinzen und Städte zur Intensivierung der Nachkontrollen von Lebensmitteln und funktionellen Lebensmitteln. Am 29. Mai forderte das Ministerium für Arzneimittelzulassungsbehörde die Produktionsstätten für Medikamente und pharmazeutische Inhaltsstoffe auf, die strikte Einhaltung der Grundsätze und Standards der „Guten Herstellungspraxis“ (GMP) gemäß den Vorschriften sicherzustellen, die Herkunft, Qualität und Verwendung pharmazeutischer Inhaltsstoffe streng zu kontrollieren und den Produktionsprozess sowie die Produktionsaufzeichnungen und Testaufzeichnungen usw. zu überprüfen.
Bemerkenswerterweise stieg in dieser Zeit auch die Zahl der Unternehmen, die offizielle Schreiben an das Gesundheitsministerium schickten, um ihre Dossiers zur Deklaration von Gesundheitsschutzprodukten zurückzuziehen, rapide an.
Um diese Lücke zu schließen, prüft das Gesundheitsministerium derzeit den Änderungsentwurf zum Dekret 15/2018/ND-CP, das den oben genannten Bereich regelt. Ziel ist eine radikale Änderung der Nachinspektionsmethode. Es wird vorgeschlagen, ein strenges Aufzeichnungsmodell für die Vorinspektion sowie regelmäßige und unangekündigte Nachinspektionen anzuwenden.
Herr Nguyen Minh Tuan, stellvertretender Direktor des Gesundheitsamtes von Quang Ninh, erklärte, der Gesundheitssektor arbeite aktiv mit den zuständigen Behörden zusammen, um die Inspektionen aller Arzneimittel- und Nahrungsergänzungsmittel-Einzelhandelsgeschäfte in der Provinz zu intensivieren. Die Inspektionen konzentrieren sich sowohl auf importierte als auch auf im Inland produzierte Waren. Neben der Überprüfung von Rechtsdokumenten wird das Prüfzentrum der Provinz auch die Stichprobenentnahme und Nachkontrolle der im Umlauf befindlichen Produkte intensivieren. Darüber hinaus werden der Gesundheitssektor und verwandte Sektoren die Aufdeckung und Behandlung von Fällen des Verkaufs gefälschter Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel mit übertriebener Werbung – online beworbene „Wundermittel“ – weiter intensivieren.
Quelle: https://baoquangninh.vn/siet-chat-cong-tac-hau-kiem-doi-voi-cac-loai-thuc-pham-chuc-nang-3362778.html
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