Als die Behandlung abgelehnt wurde, wuchs der Tumor nach einem Jahr auf 2 kg an und führte zum Kollaps der Lunge.

Bild eines Tumors, der die Brusthöhle des Patienten ausfüllt – Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Am 30. September gab das Hanoi Oncology Hospital bekannt, dass es erfolgreich einen 20 Zentimeter großen Tumor entfernt habe, der fast die gesamte Brust einnahm. Bekanntlich hatte der Patient den Tumor bereits vor einem Jahr entdeckt, sich aber gegen eine Operation entschieden.

Frau L. (64 Jahre alt, in Thai Nguyen ) sagte, dass sie sich vor einem Jahr nicht operieren ließ, weil sie sah, dass der Tumor klein war und keine Beschwerden verursachte. In letzter Zeit litt sie zunehmend unter Atemnot, zögerte aber noch, zum Arzt zu gehen, bis sich ihr Gesundheitszustand ernsthaft verschlechterte und sie 5 kg abnahm. Dann ging sie ins Krankenhaus.

Die CT-Untersuchung im Hanoi Oncology Hospital zeigte eine 20 x 15 cm große, feste Masse im rechten Brustkorb, die die Lunge kollabieren ließ und das Mediastinum und die Brustwand infiltrierte. Der Patient unterzog sich einer Biopsie des Tumors, und das pathologische Ergebnis war ein solitärer fibröser Tumor.

Anschließend wurde bei dem Patienten eine Operation zur Behandlung des Tumors indiziert. Die Operationsprognose war jedoch schwierig, da der Patient schwach war, der Tumor groß war, fast den gesamten Brustraum einnahm und viele neue Blutgefäße hatte.

Doktor Phan Le Thang, Leiter der Abteilung für On-Demand-Chirurgie am Hanoi Oncology Hospital, sagte, das Operationsteam habe sich vor der Operation sorgfältig beraten und kalkulieren müssen, da die chirurgischen Eingriffe in einem extrem engen Operationssaal durchgeführt werden müssten.

Der Tumor ist reich an Blutgefäßen, daher muss der Chirurg die Blutversorgung sorgfältig sezieren, finden und kontrollieren, um die Sicherheit der Operation zu gewährleisten und den Blutverlust des Patienten zu begrenzen.

Die Operation verlief erfolgreich, der entfernte Tumor wog mehr als 2 kg. Während der Operation benötigte der Patient keine zusätzliche Bluttransfusion und erholte sich gut.

Nach Einschätzung des Arztes ist dieser große Tumor recht selten. Wenn der Patient ihn über längere Zeit unbehandelt lässt, erschwert dies nicht nur die Operation, sondern setzt den Patienten auch dem Risiko einer bösartigen Entartung aus, die sein Leben beeinträchtigen kann. Daher sollte der Patient, wenn eine Behandlung angezeigt ist, nicht zögern und den „goldenen Zeitpunkt“ dafür nicht verpassen.

Dr. Thang fügte hinzu, dass der solitäre fibröse Tumor der Pleura (SFTP) ein seltener Tumor ist, der aus den mesenchymalen Zellen der Pleura entsteht. Die meisten solitären fibrösen Tumoren der Pleura sind gutartig, aber in etwa 12 bis 22 Prozent der Fälle können sie bösartig werden.

Die Symptome einer solitären fibrösen Pleura sind oft unklar und treten nur bei großen Tumoren auf, die Drucksymptome wie Kurzatmigkeit, Brustschmerzen oder anhaltenden Husten verursachen. Bildgebende Verfahren spielen bei der Diagnose eine wichtige Rolle. Die solitäre fibröse Pleura erscheint im Röntgen- oder CT-Thoraxbild oft als solitäre, undurchsichtige Masse.

Bei der Behandlung des solitären Pleurafibroms kommt der Operation eine entscheidende Rolle zu, da nur diese Methode den Tumor vollständig entfernt und das Risiko eines Rückfalls verringert.

In den meisten Fällen führt eine radikale chirurgische Entfernung des Tumors zu einer guten Prognose und hohen Überlebensrate für den Patienten.

Quelle: https://tuoitre.vn/tu-choi-dieu-tri-sau-mot-nam-khoi-u-phat-trien-nang-2kg-de-xep-phoi-20240930150246017.htm