医療施設で偽造医薬品は検出されず

保健省医薬品管理局の副局長タ・マン・フン氏は、ピメファルコ製薬株式会社が製造したピファクロールキッド（セファクロール125mg）経口懸濁液顆粒（番号GĐKLH VD-26427-17、ロット番号410923、NSX 13.9.2023、HD 13.9.2026）のバッチを全国的にリコールする決定書に署名しました。

ベトナム医薬品管理局は、卸売・小売業、薬局チェーンに対し、上記リコール対象医薬品の取引、供給、調剤を停止するよう求め、診療所および医薬品使用者に対し、上記リコール対象医薬品の処方、販売、調剤、使用を停止するよう求めます。

衛生部によると、2024年に品質管理のために検査されたサンプルのうち、基準を満たさない医薬品は0.45％を占め、偽造医薬品の割合は0.1％未満で、医療検査および治療機関では偽造医薬品は検出されなかった。

毎年、国内では流通薬物のサンプル約38,000件が検査されている。

写真：ナム・ソン

毎年、 保健医療部門は市場に流通している医薬品のサンプル約38,000点を収集し、検査しています。その結果、基準を満たさない医薬品の割合は、1990年代初頭の10%以上から近年では2%未満へと大幅に減少していることが分かりました。

保健省は、医薬品や医療品の供給確保について、2025年7月1日から、通常支出の自治権（自治グループ2）、投資支出の自治権、通常支出の自治権（自治グループ1）を持つ病院は、入札法の規定に従って入札することなく、病院収入、健康保険支出、およびその他の非国家予算源から医薬品や医療機器の購入を決定できるようになると発表した。

現行の規制により、手続きが簡素化され、透明性が高まり、請負業者選定の効率性が向上しました。上記の解決策は、治療と医療に必要な医薬品と医療機器の基本的な充足度を確保するのに役立っています。

出典: https://thanhnien.vn/khong-phat-hien-thuoc-gia-tai-cac-co-so-kham-chua-benh-185251003180930536.htm