出生前にがんの兆候を検出する

ヴァン・アンデル研究所の研究者らは、発育初期に特定のエピジェネティック遺伝子が形成されることにより、子宮内での早い段階からがんリスクを判定できることを発見した。

がんを発症するリスクは生まれる前に判明するかもしれない - 写真：SCI TECH DAILY

サイテックデイリーによると、ヴァン・アンデル研究所の科学者による画期的な研究は、人が癌を発症するリスクは生まれる前に決まる可能性があることを示唆している。

がんの初期症状を認識する

Nature Cancer誌に掲載されたこの研究では、発達初期に出現し、生涯のがんリスクと関連する2つの異なるエピジェネティック遺伝子が特定されました。一方の状態はがんリスクの低下と関連し、もう一方はがんリスクの上昇と関連しています。

低リスク群の人にがんが発生した場合、白血病を発症する傾向があります。逆に、高リスク群の人には、肺がんや前立腺がんなどの固形腫瘍を発症する可能性が高くなります。

「がんの多くは人生の後半に発症し、遺伝子変異による疾患とみなされることが多いため、発達ががんリスクにどのような影響を与えるかについての知見はほとんどありませんでした。私たちの研究結果はそれを変えるものです」と、ヴァン・アンデル研究所のエピジェネティクス部門長であり、本研究の共著者であるJ・アンドリュー・ポスピシリック博士は述べています。

がんの発症におけるエピジェネティクスの役割

がんのリスクは、DNA損傷の蓄積などにより加齢とともに高まります。しかし、すべての異常細胞ががん化するわけではありません。近年、科学者たちはエピジェネティックエラーもがんの発生に寄与することを発見しました。

「誰もがある程度のがんリスクを抱えていますが、がんが発生すると、私たちはそれを単に『不運』と考えてしまうことが多いのです」と、ポスピシリク研究室の科学者でこの研究の筆頭著者であるイラリア・パンゼリ博士は述べた。

しかし、不運だけでは、なぜある人ががんになり、ある人がならないのかを完全に説明することはできません。さらに重要なのは、不運は治療の対象にはなり得ませんが、エピジェネティクスは治療の対象になり得るということです。

私たちの研究結果は、がんの起源が発達の早い段階で特定される可能性があることを示唆しており、この病気の研究に新たなアプローチをもたらし、新たな診断法や治療法につながる可能性がある」と彼女は述べた。

出典: https://tuoitre.vn/phat-hien-dau-hieu-canh-bao-ung-thu-tu-truoc-khi-chao-doi-20250213220419773.htm