医療ニュース9月16日：健康保険の患者数千人に数十億ドンが支払われる

何千人もの患者が数十億ドンを支払っている

国民皆保険に向けて動き出した健康保険（HI）に関する政策および法律の実施促進に関する国会決議第68/2013/QH13号の12年間の実施を経て、HI制度は社会保障の柱としての役割を徐々に確立し、病気のリスクに直面している数千万人の人々にとっての強力な経済的支えとなっている。

ベトナム社会保障庁副長官のグエン・ドゥック・ホア氏が会議で講演した。写真：SKDS

決議第68/2013/QH13号の12年間の実施を総括する対面およびオンライン会議が最近開催され、近年の健康保険の検査と治療の成果と欠点が検討されました。

会議で演説したチャン・ヴァン・トゥアン保健副大臣は、健康保険は重要な社会保障政策であり、深い人道的意義を持ち、コミュニティの共有の精神を示し、政策システムにおいて常に党と国家の注目と優先順位を受けてきたと断言した。

決議68号の実施から12年が経ち、党委員会、当局、そして国民の健康保険の役割に対する認識は劇的に変化しました。健康保険は国民の権利であるだけでなく、義務でもあります。

決議の目的はほぼ達成され、多くの目標が達成または上回りました。2024年までに、全国の健康保険加入者は約9,550万人に達し、人口の94.29%に相当します。これは1995年と比較して13.5倍の増加です。全63省市で健康保険運営委員会が発足し、同時に地方社会経済発展に関する決議に健康保険の目標が盛り込まれました。

これらの結果は、数字だけにとどまらず、医療における「誰一人取り残さない」という精神を実証しています。

ベトナム社会保障局副局長グエン・ドゥック・ホア氏によると、2024年に健康保険基金は入院・外来治療を含む約1億8,360万人の診察・治療費を支払った。

数千人の患者が数億ドンに及ぶ健康保険の対象となっており、特に、最も困難な時期に経済的負担を乗り越えるために数十億ドンの支援が提供されたケースもある。

会議で発表された情報によれば、政府、保健省、関係省庁および部門は健康保険法の施行を導く文書体系を基本的に完成させている。

これらの規制は、現実に合わせて定期的に更新および修正され、人々の権利を保障し、医療施設が健康保険基金を効果的に管理および使用するための好ましい条件を作り出します。

オンラインブリッジでは、多くの代表者が医療保険制度の優れた利点を強調すると同時に、既存の欠点を克服するための解決策を提案しました。特に、決議68の7つの主要タスクグループは、今後、実用的な成果を上げるために、より緊密かつ効果的な連携が必要であると評価されました。

保健省とベトナム社会保障省の指導者は、決議68号の実施が同期的かつ効果的に実施されたことに全会一致で同意した。医療保険の適用範囲拡大、医療の質の向上、そして資金管理といった目標はいずれも良好な成果を上げており、新たな発展段階への基盤を築いた。

トラン・ヴァン・トゥアン副大臣は、新たな状況において、制度の整備、欠陥の見直し、そして新たな法政策の迅速な更新が喫緊の課題であると強調した。加えて、医療の質の向上、健康保険基金の経済的かつ効果的な活用、そして医療機関の負担軽減が不可欠である。健康保険の支払いプロセスについても、より公的で透明性が高く、効果的なものへと改善する必要がある。

さらに、副大臣は、医療保険管理における情報技術の活用、デジタルトランスフォーメーションの推進、診療記録の連携、電子カルテの活用、そして支払い方法の革新を提案した。医療保険の適用範囲拡大を継続するためには、国民の医療保険加入を促すためのコミュニケーションにも重点を置く必要がある。

地方自治体は、地域の社会経済状況に適した健康保険ソリューションを開発し、関連する指標を地域開発プログラムに含めることが推奨されます。

特に、2025年7月1日に発効する2024年健康保険法のいくつかの条項を改正および補足する法律には、対象、拠出額、給付、実施方法に関する多くの重要な調整が含まれます。

2025年9月9日、政治局は人々の健康の保護、ケア、改善における画期的な解決策に関する第72号決議を採択しました。これは、より強固で、より実質的で、より人道的な新たな医療保険政策の枠組みを構築するための重要な政治的基盤となると考えられています。

2025年中秋節に向けた食品安全確保の強化

食品安全局（保健省）は、各省および中央直轄市の保健局、ホーチミン市食品安全局、ダナン市食品安全管理委員会に対し、2025年の中秋節期間中に地方自治体に食品安全確保を強化するよう要請する公式文書を出した。

食品安全局によると、毎年中秋節の前はケーキやキャンディー、ソフトドリンク、伝統食品の需要が急増し、食品の安全性に多くの潜在的なリスクが生じる時期だという。

食品衛生局は、食中毒を積極的に防止し、消費者の健康と利益を保護するために、地方自治体が機能部門に指示して商工省、農業農村開発省、天然資源環境省と緊密に連携し、食品の生産、加工、取引施設における食品安全規制の遵守状況の検査と審査を強化することを推奨しています。

検査は、工芸村や小規模施設で月餅、菓子、清涼飲料水、伝統食品を生産している施設、食品サービス施設、屋台食品施設、および食料不安のリスクが高い場所に重点を置きます。

同時に、当局は、安全基準を満たさない製品を積極的に追跡・回収し、違反行為を厳格に処理し、施設名、住所、違反製品をマスメディアで公表する必要がある。刑事違反の兆候が見られる場合は、警察に事件を移送し、法の規定に従って処理する必要がある。

食品安全部門は、検査および試験業務に加えて、2 つの主な対象グループに対して食品安全に関するコミュニケーションと教育を促進することも求めています。

食品生産・取引施設においては、原材料施設、設備、直接生産者の知識と実践、原材料の原産地、製品の宣言と表示、正しいリストと許可された投与量に従った添加物、着色料、香料の使用に関する法的規制を厳格に実施する必要があります。

消費者は、ラベルが完全で原産地が明確な食品を選択し、浮遊食品や不明な原材料を使用せず、記載されていない食品添加物や間違った用量の食品添加物の使用を絶対に避ける必要があります。

同時に、各地方自治体は、医療部隊に対し、食中毒発生時に積極的に対応計画を策定するよう指示するとともに、食中毒発生時には、人員、車両、物資、薬剤を準備し、緊急対応と治療にあたらせる必要があります。同時に、調査を実施し、中毒の原因を特定し、このピークシーズンに発生しうる食中毒の予防対策を講じる必要があります。

食品安全局はまた、食品安全分野における国家管理の強化に関する首相の2020年4月13日付指令第17/CT-TTg号、食中毒予防に関する2024年10月11日付指令第38/CT-TTg号、新たな状況における食品の安全保障と安全性の確保に関する事務局の2022年10月21日付指令第17/CT-TW号、休日と旧正月中の食品安全の強化に関する保健省の2025年4月30日付正式命令第2633/BYT-ATTP号などの中央指令の厳格な実施を強調した。

各レベル、各部門の積極的な参加と生産施設から消費者までの同期調整により、今年の中秋節の食品安全確保の作業は厳格に管理され、公衆衛生の維持に貢献し、家族の再会の祭りに伝統的な製品を選ぶ際の人々の信頼を築くことが期待されます。

保健省は、Lexomil® 6mg には偽造の兆候があり、ベトナムでは認可されていないと警告しています。

ベトナム医薬品管理局（保健省）は、ホーチミン市で偽造の疑いのあるレキソミル®6mgという医薬品が流通しているとして警告を発しました。調査の結果、この医薬品はベトナム国内で流通するための登録番号が付与されたことがなく、レキソミル®を所有するDKSHファーマ・ベトナム株式会社（一部医薬品の販売元）の合法輸入製品リストにも掲載されていません。

具体的には、DKSH Pharma Vietnam Co., Ltd.がベトナム医薬品管理局に提出した報告書（Lexomil®ブランドの所有者である製薬会社Cheplapharm Arzneimittel GmbHからの情報に基づく）によると、Lexomil® 6mg（バッチ番号：F3193F01、使用期限：2027年12月、30錠入り）は2022年12月7日にCenexi工場（フランス）で製造され、フランス市場でのみ流通しています。DKSH Vietnamは、この医薬品をベトナムに輸入または流通させていないことを明言しています。

検査結果によると、ホーチミン市で押収された薬物サンプルは、上記のLexomil®のロットと同一の名称、形状、包装を有していましたが、偽造薬物と判定されました。また、医薬品管理局のシステムによる検索により、ベトナムにおいてLexomil® 6mgという名称の薬物が流通登録番号を付与されていないことが確認されました。

上記の状況を踏まえ、公衆衛生を保護し、偽造医薬品によるリスクを防止するため、ベトナム医薬品管理局はホーチミン市保健局に対し、関係機関と連携し、レキソミル®6mgの偽造医薬品の出所を至急追跡し、その結果を2025年9月25日までに保健局に報告するよう要請します。

また、同省は医薬品企業および使用者に対し、偽造の疑いのあるLexomil® 6mgを取引または使用しないよう義務付けています。

同時に、指令13/CT-TTg、政府文書41/CD-TTg、55/CD-TTg、計画614/KH-BYTに従い、密輸、貿易詐欺、偽造医薬品の防止および撲滅に関する政府の規制を厳格に実施する。

さらに、医薬品管理局は、医薬品は合法的な施設でのみ購入すること、出所不明の医薬品は使用しないこと、偽造医薬品の疑いがあるのを発見した場合は保健当局または警察に積極的に通報することを人々に指導するための広報活動を強化することを推奨している。

DKSHファーマ・ベトナム社に関しては、当局は完全な情報を提供し、ホーチミン市保健局および機能部門と連携して、上記の偽造Lexomil® 6mg医薬品バッチの出所の追跡を支援するよう要請した。

Lexomil® 6mg は、鎮静作用、抗不安作用、睡眠誘発作用、筋弛緩作用を持つベンゾジアゼピン系の誘導体であるブロマゼパムを有効成分とする薬剤であることが知られています。

この薬は、不安障害、神経緊張、不眠症の治療に広く用いられ、高用量では抗けいれん薬としても使用される。中枢神経系に直接作用するため、その使用と流通は厳格に管理される必要がある。

出所不明、無許可、偽造の兆候があるLexomil® 6mg医薬品の流通は、特に医師の処方箋なしに人々が恣意的に購入し使用する場合に、公衆衛生に重大なリスクをもたらします。

保健省は、ベトナム国内での流通が許可されていない出所不明の医薬品を購入したり使用したりしないよう、細心の注意を払うよう勧告している。

出典: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-169-hang-nghin-benh-nhan-bao-hiem-y-te-duoc-chi-tra-hang-ty-dong-d385966.html