ការគ្រប់គ្រងហានិភ័យនៃការប៉ះពាល់ជាមួយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តស្រាវជ្រាវ

បច្ចុប្បន្ននេះ ការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាម ភាគច្រើនជាការសាកល្បង ដើម្បីបម្រើដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលថ្មីៗ ដូចជា៖ ថ្នាំ វ៉ាក់សាំង បរិក្ខារ ពេទ្យ បច្ចេកទេសព្យាបាលថ្មីៗ... ជាពិសេស ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ មានការសិក្សាលើការព្យាបាលកោសិកា និងហ្សែន។

ការសាកល្បងគ្លីនិកចាំបាច់ត្រូវមានការយល់ព្រម និងវាយតម្លៃយ៉ាងដិតដល់មុនពេលអនុវត្ត ពីព្រោះដំណើរការសាកល្បង ផលិតផល និងបច្ចេកទេសថ្មីៗអាចបង្កហានិភ័យដល់អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមការពិត ប៉ុន្មានឆ្នាំមកនេះ មានការសិក្សាដែលអនុម័តដោយក្រសួង និងវិស័យផ្សេងៗក្រៅពី ក្រសួងសុខាភិបាល ដើម្បីធ្វើការស្រាវជ្រាវលើមនុស្ស ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានអនុម័តដោយក្រុមប្រឹក្សាក្រមសីលធម៌ក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។

Kiểm soát nguy cơ gây rủi ro cho người tình nguyện tham gia nghiên cứu - Ảnh 1. — ការសាកល្បងចាក់វ៉ាក់សាំង Covid-19 Covivac នៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ ហាណូយ ខែមីនា ឆ្នាំ 2021

ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងស្វែងរកយោបល់លើសេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំស្តីពីការគ្រប់គ្រងការងារវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា ក្រោមការទទួលខុសត្រូវរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះស្នើថា ប្រធានបទស្រាវជ្រាវដែលផ្តល់មូលនិធិដោយប្រភពមិនមែនថវិកា ដែលគ្រប់គ្រងដោយក្រសួង និងវិស័យផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែពាក់ព័ន្ធនឹងការស្រាវជ្រាវមនុស្សអាចអនុវត្តបានលុះត្រាតែមានការយល់ព្រមពីក្រុមប្រឹក្សាសីលធម៌ស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ និងអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាល។ ជាមួយគ្នានេះ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ក៏បានសង្កត់ធ្ងន់ និងលើកកំពស់តួនាទីក្រុមប្រឹក្សាមូលដ្ឋាននៅតាមអង្គភាពនានា ក្នុងការអនុម័តគម្រោងស្រាវជ្រាវ កាត់បន្ថយពេលវេលាអនុម័តនៅក្រសួងសុខាភិបាល ធានាបាននូវវឌ្ឍនភាពនៃការស្រាវជ្រាវ។

នៅប្រទេសវៀតណាមមានការសាកល្បងព្យាបាលប្រហែល 100 ក្នុងមួយឆ្នាំ ដែលជាកត្តាអំណោយផលសម្រាប់ប្រទេសក្នុងការទទួលបានបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗ ផលិតផល និងវិធីសាស្រ្តក្នុងការព្យាបាល និងថែទាំសុខភាព ជាពិសេសជំងឺពិបាកៗដូចជា មហារីក ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងជាដើម ។ នៅពេលដែលផលិតផល និងបច្ចេកទេសថ្មីត្រូវបានអនុម័ត វៀតណាមក៏នឹងក្លាយជាកន្លែងដែលអាចប្រើប្រាស់បានទាន់ពេល រួមទាំងថ្នាំ វ៉ាក់សាំង ជាដើម ប៉ុន្តែមុននឹងឈានទៅដល់ការសាកល្បងជាផ្លូវការ។ និងជីវិតរបស់អ្នកស្ម័គ្រចិត្ត ដូច្នេះចាំបាច់ត្រូវមានការអនុម័ត និងត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងអំឡុងពេលអនុវត្ត។

យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន ក្រសួងសុខាភិបាលមានតួនាទីគ្រប់គ្រង ណែនាំ និងរៀបចំការអនុវត្តការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រលើមុខវិជ្ជាមនុស្ស។ កិច្ចការវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាទាក់ទងនឹងការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រលើមុខវិជ្ជាមនុស្ស មុននឹងអនុវត្ត អង្គការទទួលបន្ទុកកិច្ចការត្រូវតែមានការយល់ព្រមពីក្រុមប្រឹក្សាសីលធម៌ក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ (ដូចមានចែងក្នុងសារាចរលេខ ០៤/២០២០/TT-BYT)។

ប្រភពតំណ