여드름 및 흉터 예방용 Promed 젤 전국 리콜

베트남 약품 관리국( 보건부 )은 방금 화장품 배치인 Gel Promed(30g 튜브 1개 상자, 배치 번호 010124, 제조일 2024년 1월 8일, 유효기간 2027년 1월 8일, PCB 수신 번호 52/22/CBMP-HY)의 유통 중단 및 전국적 리콜을 발표했습니다.

해당 제품 배치는 테스트 샘플에 화장품 제품 신고 접수 번호가 부여된 제품 공식 성분에 포함되지 않은 메틸파라벤이 포함되어 있었기 때문에 리콜되었습니다. 테스트 샘플의 페녹시에탄올 함량은 허용 한도인 1%를 초과하여 1.08%였습니다.

Mỹ phẩm Gel Promed bôi mụn trứng cá, tái tạo da bị thu hồi toàn quốc - Ảnh 1. — Promed Gel 화장품 배치의 전국적 리콜은 사용 지침이 발표와 일치하지 않음

제품의 라벨과 사용 설명서에는 선언서와 일치하지 않는 내용이 포함되어 있으며, "흉터 방지", "새로운 피부 세포 재생, 상처 빠른 치유", "대상 사용자: 바이러스 감염으로 인한 피부 질환: 손발톱병, 헤르페스, 수두(수두, 물집), 대상포진, 홍역; 피부 표면의 작은 상처, 찰과상, 출혈이 거의 없는 작은 피부 찢어짐, 물집; 경미하거나 중간 정도의 화상; 여드름; 피부염, 모낭염, 궤양, 물집; 곤충 물림, 모기 물림"과 같이 화장품에 적합하지 않은 문구가 포함되어 있습니다.

위의 제품 배치는 Starmed Pharmaceutical Group Joint Stock Company( 하노이 시)에서 시장에 출시할 예정이며, Starmed High-Tech Pharmaceutical Joint Stock Company(흥옌에 위치)에서 생산됩니다.

위반된 제품 배치의 판매를 즉시 중단하세요.

미국 식품의약국은 Starmed Pharmaceutical Group Joint Stock Company와 Starmed High-Tech Pharmaceutical Joint Stock Company에 다음과 같은 조치를 요구합니다. 규정을 충족하지 못하는 제품 배치를 회수하고 파기하고, 위반 제품의 다른 배치에 대한 생산 및 라벨, 사용 설명서를 검토하고, 8월 14일 이전에 미국 식품의약국에 해당 제품의 검토 및 회수 결과를 보고합니다.

보고서가 진실하지 않을 경우 회사는 법적으로 전적인 책임을 져야 합니다.

베트남 약품 관리국은 하노이 보건부 와 흥옌 보건부에 Starmed Pharmaceutical Group Joint Stock Company와 Starmed High-Tech Pharmaceutical Joint Stock Company가 상기 제품 배치를 회수하고 파기하도록 감독하고, 화장품 제품 신고 접수 번호 52/22/CBMP-HY를 회수하도록 요청했습니다.

보건부는 또한 각 성·시 보건부에 위 위반 제품인 Promed Gel의 판매 및 사용을 즉시 중단할 것을 요청했습니다. 각 성·시 보건부는 해당 지역 내 화장품 판매 및 사용 업체에 즉시 판매 및 사용을 중단하고 공급업체에 반환하며, 위반 제품들을 회수하고 폐기하도록 통보했습니다.

출처: https://thanhnien.vn/thu-hoi-toan-quoc-gel-promed-boi-mun-trung-ca-ngua-seo-185250805105952481.htm