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Die Gesundheit von Kindern bei der Geburt gewährleisten

Pränatale Screenings sind ein wichtiger Fortschritt in der modernen Medizin. Sie tragen dazu bei, Geburtsfehler frühzeitig zu erkennen, Bedingungen für rechtzeitige Interventionen zu schaffen, die Gesundheit von Kindern zu schützen und die Belastung von Familien und Gesellschaft zu verringern.

Báo Đà NẵngBáo Đà Nẵng09/08/2025

Ziel der Pränataldiagnostik ist die Erkennung von Anomalien beim Fötus. Illustrationsfoto
Ziel der Pränataldiagnostik ist die Erkennung von Anomalien beim Fötus. Illustrationsfoto

Frau Huynh Thi Thu Thao (wohnhaft im Bezirk Cam Le) teilte mit: „Ich bin in der sechsten Schwangerschaftswoche, frage mich aber immer noch, ob ich eine pränatale Untersuchung machen lassen sollte oder nicht. Wenn ja, in welcher Woche sollte sie durchgeführt werden? Hat die Untersuchung Auswirkungen auf den Fötus?“

Laut Facharzt I Truong Huynh Tri vom Da Nang Obstetrics and Pediatrics Hospital ist eine pränatale Krankheitsvorsorge während der Schwangerschaft wichtig.

Dank moderner medizinischer Techniken können Ärzte frühzeitig Anomalien in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen, morphologische Fehlbildungen, Stoffwechselstörungen oder genetische Erkrankungen beim Fötus erkennen. Eine rechtzeitige Erkennung hilft Familien, bereits im Mutterleib eine angemessene Pflege und Behandlung zu erhalten oder humane Entscheidungen zu treffen.

Dr. Tri erklärte, dass einige gängige Techniken im pränatalen Screening- und Diagnoseprogramm Folgendes umfassen: Screening auf Down-, Edwards- und Pätau-Syndrom: Durchgeführt mittels Ultraschall zur Messung der Nackentransparenz und des Nasenbeins von der 11. bis zur 13. Schwangerschaftswoche, kombiniert mit Bluttests (Kombinationstest) oder nicht-invasivem Screening (NIPT). In Hochrisikofällen werden molekularbiologische Tests verordnet, um Anomalien der Chromosomen 21, 18 und 13 festzustellen.

Die fetale Ultraschalluntersuchung ist eine beliebte Methode, die die pränatale Früherkennung effektiv unterstützt. Foto: Zur Verfügung gestellt von einem Arzt

Ärzte empfehlen, das erste Trimester der Schwangerschaft, also die 11. bis 13. Schwangerschaftswoche, als idealen Zeitpunkt für pränatale Untersuchungen zu wählen. Dies ist eine wichtige Phase, um das Risiko häufiger genetischer Syndrome sowie früher Geburtsfehler zu bestimmen. Auch danach müssen schwangere Frauen während der gesamten Schwangerschaft regelmäßig mit zusätzlichen Tests überwacht werden.

Insbesondere Schwangere aus Risikogruppen, wie etwa solche mit einer Vorgeschichte von Geburtsfehlern, Totgeburten, Frühgeburten, genetisch bedingten Erkrankungen bei Verwandten, Schwangerschaften nach dem 35. Lebensjahr und Grunderkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck, Infektionen während der Schwangerschaft usw., müssen umfassend, genau und rechtzeitig untersucht werden.

Derzeit steigt die Zahl der Kinder mit angeborenen Fehlbildungen und genetischen Erkrankungen tendenziell an. Dies ist teilweise auf Umwelteinflüsse, das zunehmende Alter der Mütter, unwissenschaftliche Lebensgewohnheiten und die Zunahme von Grunderkrankungen bei Frauen im gebärfähigen Alter zurückzuführen. Gleichzeitig haben viele schwangere Frauen weiterhin Bedenken, sind nicht ausreichend informiert oder verhalten sich subjektiv, was dazu führt, dass sie den „goldenen“ Zeitpunkt für ein Screening verpassen.

Dr. Truong Huynh Tri sagte: „Dank der Fortschritte der modernen Medizin können Schwangerschaftsanomalien immer genauer, sicherer und minimalinvasiv erkannt werden. Schwangere sollten daher regelmäßig Kontrolluntersuchungen durchführen lassen und alle pränatalen Screening-Maßnahmen durchführen, um eine sichere Schwangerschaft, eine gesunde Geburt und eine umfassende Entwicklung des Babys zu gewährleisten.“

Quelle: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html


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