出生時の子どもの健康の確保

カムレ区在住のフイン・ティ・トゥー・タオさんは、「妊娠6週目ですが、出生前スクリーニングを受けるべきかどうかまだ迷っています。受けるなら、何週目に受けるべきでしょうか？スクリーニングは胎児に影響しますか？」と尋ねました。

ダナン産科小児科病院の専門医、チュオン・フイン・トリ医師によると、妊娠中の出生前疾患検査は重要である。

現代の医療技術により、医師は胎児の染色体数や構造の異常、形態学的欠陥、代謝異常、遺伝性疾患を早期に発見することができます。早期発見は、胎児がまだ胎内にいる段階から、家族が適切なケアと治療方針を決定したり、人道的な判断を下したりするのに役立ちます。

トリ医師によると、出生前スクリーニング・診断プログラムで一般的に用いられる検査には、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群のスクリーニングが含まれる。妊娠11週から13週にかけて超音波検査で項部透過率と鼻骨を測定し、血液検査（コンバイン検査）または非侵襲的スクリーニング（NIPT）と組み合わせる。高リスク症例には、21番染色体、18番染色体、13番染色体の異常を調べる分子生物学的検査が適用される。

胎児超音波検査は、出生前スクリーニングを効果的にサポートする人気の検査法です。写真：医師提供

医師は、出生前スクリーニングの理想的な時期は妊娠初期、つまり妊娠11週から13週の間であると推奨しています。これは、一般的な遺伝性症候群や早期の先天異常のリスクを判断する上で重要な時期です。この時期を過ぎても、妊婦は妊娠期間を通して定期的に追加の検査を受け、経過を観察する必要があります。

特に、先天異常児の出産歴、死産、早産、遺伝性疾患のある親族、35歳以降の妊娠、糖尿病、高血圧、妊娠中の感染症などの基礎疾患があるなど、ハイリスクグループの妊婦は、完全かつ正確でタイムリーなスクリーニングを受ける必要があります。

現在、環境の影響、出産年齢の高齢化、非科学的な生活習慣、そして出産年齢の女性の基礎疾患の増加などにより、先天性奇形や遺伝性疾患を持つ子どもの割合は増加傾向にあります。一方で、多くの妊婦は依然として不安を抱え、情報不足や主観的な判断にとらわれており、スクリーニングの「ゴールデンタイム」を逃しています。

チュオン・フイン・トリ医師は次のように述べています。「現代医学の進歩により、妊娠初期の異常検出はますます正確で安全になり、侵襲性も最小限に抑えられています。したがって、妊婦は安全な妊娠、健康な出産、そして赤ちゃんの健やかな発育を確保するために、積極的に定期的な産前検診を受け、出生前スクリーニングの手順を十分に実施する必要があります。」

出典: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html