របកគំហើញថ្មីក្នុងការព្យាបាលការបាត់បង់ការស្តាប់ដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន

យោងតាមការប្រកាសកាលពីថ្ងៃទី 23 ខែមករា ពីមន្ទីរពេទ្យកុមារនៃទីក្រុង Philadelphia អ្នកជំងឺ Aissam Dam អាយុ 11 ឆ្នាំបានឮសំឡេងជីវិតជាលើកដំបូង ដូចជាសំឡេងឪពុករបស់នាង សំឡេងរថយន្តឆ្លងកាត់ និងសំឡេងកន្ត្រៃកាត់សក់។

Aissam Dam កើតមក “ថ្លង់យ៉ាងជ្រាលជ្រៅ” ដោយសារជំងឺហ្សែនកម្រណាស់។ ហ្សែនដែលខូចបានរារាំងការផលិត Otoferlin ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវការដោយកោសិកាសក់នៅក្នុងត្រចៀកខាងក្នុង ដើម្បីបំប្លែងសំឡេងរំញ័រទៅជាសញ្ញាគីមីដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅខួរក្បាល។

ពិការភាពហ្សែន Otoferlin គឺកម្រណាស់ដែលកើតឡើងតែ 1-8% នៃករណីបាត់បង់ការស្តាប់ពីកំណើត។

Aissam Dam បានទទួលការវះកាត់នៅថ្ងៃទី 4 ខែតុលា ឆ្នាំ 2023។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានលើកផ្នែកមួយនៃក្រដាសត្រចៀករបស់នាង ហើយបានចាក់មេរោគដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ ដែលត្រូវបានវិស្វកម្មដើម្បីបញ្ជូនហ្សែន Otoferlin ទៅក្នុងសារធាតុរាវនៅខាងក្នុង cochlea របស់នាង។ ជាលទ្ធផល កោសិកាសក់ចាប់ផ្តើមផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលបាត់ និងដំណើរការជាធម្មតា។

ជិតបួនខែបន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលត្រចៀកម្ខាង ការស្តាប់របស់ Aissam មានភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ឥឡូវនេះនាងត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការបាត់បង់ការស្តាប់ពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម ហើយ "ពិតជាអាចលឺជាលើកដំបូងក្នុងជីវិតរបស់នាង" ។

ការព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់ការបាត់បង់ការស្តាប់គឺជាអ្វីដែលវេជ្ជបណ្ឌិត និង អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ បានធ្វើការឆ្ពោះទៅរកអស់រយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំមកហើយ ហើយទីបំផុតបានទទួលជោគជ័យ នេះបើតាមការបញ្ជាក់របស់គ្រូពេទ្យវះកាត់លោក John Germiller ប្រធានផ្នែកស្រាវជ្រាវនៃនាយកដ្ឋាន Otolaryngology នៅមន្ទីរពេទ្យកុមារ Philadelphia ។

វេជ្ជបណ្ឌិត John Germiller បាននិយាយថា "ទោះបីជាការព្យាបាលដោយហ្សែនដែលយើងបានធ្វើចំពោះអ្នកជំងឺរបស់យើងមានគោលបំណងកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនដ៏កម្រមួយក៏ដោយ ការសិក្សាទាំងនេះអាចបើកកម្មវិធីនាពេលអនាគតសម្រាប់ហ្សែនមួយចំនួនផ្សេងទៀតជាង 150 ដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការស្តាប់នៅក្នុងកុមារ" ។

Minh Hoa (រាយការណ៍ដោយ Vietnam+, Saigon Giai Phong)

ប្រភព