Aufforderung zur Vernichtung von Sonnenschutzmitteln mit der Bezeichnung LSF 50+, die im Test jedoch nur LSF 12,7 erreichten

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) hat gerade den Rückruf und die Vernichtung der gesamten Produktcharge verlangt. Hautcreme Sun G8 Collagen erfüllt die angegebenen Standards nicht. Der LSF-Index auf dem Etikett beträgt LSF 50+, die tatsächlichen Testergebnisse zeigen jedoch, dass es nur LSF 12,7 erreicht – fast viermal weniger.

Die Rückrufentscheidung wurde am 19. September erlassen, nachdem das Pharma- und Kosmetiktestzentrum der Provinz Lam Dong bei der Probenprüfung Verstöße festgestellt hatte.

Der SPF-Index (Sun Protection Factor) ist ein Maß für die Fähigkeit eines Sonnenschutzmittels, UVB-Strahlen zu blockieren. Sonnenschutzmittel. Je höher der Lichtschutzfaktor, desto besser der Sonnenschutz. Falsche Lichtschutzfaktorangaben verstoßen nicht nur gegen die Kennzeichnungsvorschriften, sondern führen auch die Verbraucher in die Irre und können die Hautgesundheit bei Sonneneinstrahlung beeinträchtigen.

Aufforderung zur Vernichtung von Sonnenschutzmitteln mit der Aufschrift „LSF 50+“, die im Test jedoch nur LSF 12,7 erreichten (Illustrationsfoto: AI)

Darüber hinaus enthalten die Informationen auf der Produktdeklaration nur allgemeine Verwendungszwecke wie „Hautbefeuchtung, Sonnenschutz, Vorbeugung“. schädlichen Auswirkungen von UVA- und UVB-Strahlen“, gibt es keine Angaben zum Lichtschutzfaktor 50, wie auf der Verpackung des im Umlauf befindlichen Produkts aufgedruckt.

Das zurückgerufene Produkt mit der Chargennummer 2260125, 30-ml-Flasche, wird von der Bibita Pharmaceutical Technology Joint Stock Company (Hanoi) hergestellt und von der Fujifrance Pharmaceutical and Medical Equipment Joint Stock Company, ebenfalls mit Hauptsitz in Hanoi, vertrieben.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat beide Unternehmen aufgefordert, den Vertrieb einzustellen, den Betrieb einzustellen und alle Chargen landesweit zurückzurufen. Gleichzeitig müssen die Unternehmen die zurückgesandten Produkte entgegennehmen, die Vernichtung organisieren und die Ergebnisse bis zum 17. Oktober melden.

Das Gesundheitsministerium von Hanoi wurde außerdem angewiesen, eine umfassende Inspektion der Produktions- und Geschäftsaktivitäten der beiden Unternehmen durchzuführen und dabei insbesondere den Prozess der Produktdeklaration und der SPF-Kennzeichnung zu klären.

Ein Vertreter der Arzneimittelbehörde sagte, dass der Fall zur Bearbeitung an die Polizei übergeben werde, wenn Anzeichen für die Herstellung und den Handel mit gefälschten Produkten festgestellt würden.

Quelle: https://baolangson.vn/yeu-cau-tieu-huy-kem-chong-nang-ghi-spf-50-nhung-kiem-nghiem-chi-dat-spf-12-7-5059520.html