道紅蘭大臣が化粧品や機能性食品を管理する公約を国会に報告。

ダオ・ホン・ラン保健大臣 - 写真: NY

ダオ・ホン・ラン保健相は、前回の会期で保健分野に関して質疑応答や約束された問題についての国会決議の実施結果を国会に報告した。

化粧品申告受領書58件を回収、多くの製品が違反

報告書の中で、道紅蘭大臣は、医薬品、化粧品、機能性食品の生産・取引における管理、検査、審査、事後検査を強化するという約束の履行を明確に表明した。特に、電子商取引サイト、電子商取引の取引場、ソーシャルネットワークにおける営業活動については、規定に従って厳格に対処し、違反行為を公表する。

したがって、保健省は、医薬品や化粧品の生産と取引における検査、試験、検査後の管理の強化を指示する多くの公式指令を発行しました。

近年、衛生部（薬品管理局）は、偽造化粧品、出所不明化粧品、商業詐欺化粧品、基準を満たさない化粧品の捜査と処理に役立てるため、関連機関（警察、市場管理局、メディア機関）と常に緊密に連携し、化粧品に関する情報の交換と検証を行っています。

同時に、法律に違反する組織や個人に対しては厳正に対処します。

医薬品管理局は、化粧品申告受領番号58件（保健省による事後検査56件、保健局による検査1件、品質管理による検査1件）、ラベル違反製品2件、製造・ラベル違反製品33件（保健局による移管）をリコールした。基準を満たさない製品9件については販売停止・リコールを行い、基準を満たさないロットについては廃棄処分とし、約6億ドンの罰金を科した。

ダオ・ホン・ラン大臣は、保健省は2025年初頭から電子商取引サイト、電子商取引場、ソーシャルネットワークにおける医薬品事業および広告活動の審査を強化していると述べた。

医薬品管理局は、行政違反を防止し、対処するために違反記録を管轄当局に移送する公式指令を 4 回発行しました。

同省はまた、公表された記録と矛盾する用途を記載したラベルを貼った流通中の化粧品3製品を取り扱ったほか、医薬品と誤解を招く化粧品の広告の事例を検証し、情報提供するためにメディア機関と連携した。

化粧品のチェックや事後チェックにはまだまだ難しさがあります。

化粧品の検査と事後検査に関しては、報告書は依然として多くの困難を抱えていることを明確に指摘しています。そのため、ASEAN化粧品協定に基づく化粧品の事後検査には、検査と検査の強化が必要ですが、中央レベルおよび地方レベルのリソースは依然として不足しており、一部の保健機関には専門職員が配置されていません。

一方、電子商取引プラットフォームは、電子商取引・デジタル経済局（商工省）によって管理されています。

電子情報ページおよび電子ソーシャルネットワーキングプラットフォームは、文化スポーツ観光省ラジオ・テレビ・電子情報局によって管理されています。管理機関間の調整メカニズムは存在しません。

この形態のビジネスでは、商品全般、特に化粧品の安全性、品質、原産地の管理と監視が困難になります。

化粧品製造企業は主に中小規模であり、CGMP-ASEAN基準の適用に困難を抱え、人材や設備への投資が不足しています。企業の法令遵守意識や消費者の化粧品の安全な使用に関する知識は依然として不足しています。

解決策について、ダオ・ホン・ラン大臣は、保健省が化粧品管理に関する政令を緊急に作成しており、法的枠組みを完成させるため、今年9月に政府に提出する予定であると述べた。

同時に、中央から地方レベルまで同期した化粧品管理ソフトウェアを展開し、化粧品の申告の受付と処理をサポートし、国家公共サービスポータルに接続して原産地を追跡します。

電子商取引プラットフォームやソーシャルネットワーク上の偽造品や商業詐欺と闘うために、関係機関との連携を強化します。