遺伝子解読はがんや脳卒中の早期予測に役立つ？

保健省科学技術訓練局長グエン・ゴ・クアン博士が語った（写真：ミン・ドゥック）

これは、9月26日にハノイで開催された医療セミナー「遺伝的健康とアンチエイジング」で発表された情報である。このセミナーは、バクハー国際総合病院がRevita（順天堂大学病院の一部門で、遺伝子解読技術を用いて日本の疾病治療を行うユニット）と共同で主催した。
セミナーで、保健省科学技術訓練局長のグエン・ゴ・クアン博士は次のように述べた。「現在から2030年までのベトナムの保健分野の科学技術開発戦略は、遺伝子技術を含む個別化医療の開発に関連しています。」
クアン氏は、医療科学技術分野の国家管理機関として、科学技術訓練局はベトナムにおける研究・試験技術の実施においてベトナムの中心的な協力単位が協調し協力できるよう常に奨励し、最良の条件を作り出していると述べた。

パネルディスカッションの講演者（写真：ミン・ドゥック）

医療専門家によると、ベトナム人の多くは病気や危険因子を早期に予防するのではなく、健康問題にのみ関心を持ち、病気の臨床症状が現れてから医師の診察を受ける傾向があるという。積極的な予防と定期的な健康診断によるスクリーニングと早期発見は、疾病の負担を軽減し、治療効果を高めるのに役立つだろう。
現在、日本では遺伝子解読法を応用し、がんや脳卒中など多くの危険な病気のスクリーニングと早期発見を支援しています。
そこで、日本アンチエイジング協会会長の堀江重雄教授と彼の研究チームによるこの遺伝子解読技術は、32億個の遺伝子細胞を解読し、人々が自身の状態、体調、栄養、遺伝的要因に関する未知の部分を理解するのに役立っています。
堀江重雄教授は、がん、心血管疾患、脳卒中といった疾患は人生に大きな影響を与え、これらの疾患の主なリスク要因は加齢であると述べました。多くの患者は50歳を過ぎてから発症することが多く、加齢とともに疾患リスクは急速に高まります。遺伝子コードによって、人によって罹患する疾患は異なります。
堀江重雄教授の遺伝子特性解読と解読後の治療を組み合わせた方法は、乳幼児、学童、成人、高齢者など、幅広いユーザーのニーズに対応できるといわれています。この方法は唾液や血液サンプルからDNAを採取して行われ、約2～3か月後に結果が得られます。
ゲノム解読の結果を受けて、顧客や患者は詳細なカウンセリングを受け、体質に合わせた運動、食事、サプリメントの「質」を通して、がん予防、脳卒中や慢性疾患のリスク軽減など、自分自身で積極的に健康管理計画を立てられるようになり、健康な未来を築き、「老化を逆転」させ、寿命を延ばすことに貢献します。

 

バックハー国際総合病院は現在、ベトナムにおいてRevita社と提携し、遺伝子解読法を用いた健康コンサルティングサービスを提供する唯一の代理店です。同病院は、患者様が日本の順天堂医科大学病院で遺伝子解読と治療を受ける前に、無料の相談とスクリーニングを提供します。

出典: https://kinhtedothi.vn/giai-ma-gen-gop-phan-giup-du-bao-som-cac-benh-benh-ung-thu-dot-quy.html