ガンマ社の洗顔料バッチが、未申告物質を含有していたため、再び全国的にリコールされた。

違反製品バッチの全国回収および申告書の回収

本製品は、ホーチミン市タンフー区タンタン区グエンハウ通り18番地、生産拠点：ホーチミン市クチ区フーホアドンコミューンフーヒエップ村グループ1に所在するGAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited（旧称GAMMA Private Enterprise for Cosmetic Chemical Production）の製品です。

リコール対象製品バッチのバッチ番号はGMPA010524、製造日は2024年5月2日、有効期限は2027年5月2日、申告受領番号は000669/21/CBMP-HCMです。

イエンバイ省保健局薬品・化粧品・食品検査センターの6月17日付検査証明書番号25L-020MPによると、検査対象となった製品サンプルにはメチルパラベンとプロピルパラベン（化粧品によく使用される防腐剤）という2つの物質が含まれていたが、公表された製品の配合には記載されていなかった。

そのため、医薬品管理局は、上記製品ロットの全国流通停止と緊急回収を要請するとともに、事業者および化粧品使用者に対し、当該ロットの洗顔料の販売と使用を直ちに中止し、供給元に返却するよう求めます。

医薬品管理局は、GAMMA社に対し、当該製品バッチを販売・使用した場所に回収通知を送付し、当該営業所から製品を回収し、違反製品の全バッチを回収・廃棄するよう要求する。同時に、2025年8月2日までに回収・廃棄報告書を医薬品管理局に提出すること。

ホーチミン市保健局には、事業者の回収および破壊プロセスを監督し、違反が判明した場合には規則に従って違反を処理する責任が課せられている。

また、規定に従って化粧品申告受領番号000669/21/CBMP-HCMの撤回手続きを実施します。

ベトナム医薬品局はホーチミン市保健局に対し、化粧品に関する現行法の遵守を確保するために、GAMMA 社の化粧品生産および取引活動の包括的な検査を実施するよう要請しました。